| 公开(公告)号 | CN1742006A |
| 公开(公告)日 | 2006.03.01 |
| 申请(专利)号 | CN200480002579.X |
| 申请日期 | 2004.01.10 |
| 专利名称 | 苯并呋喃衍生物和它们作为抗抑郁剂与抗焦虑剂的用途 |
| 主分类号 | C07D405/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D405/12(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.2.11 DE 10305739.0 |
| 申请(专利权)人 | 默克专利股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | G·赫尔茨曼;H·伯切尔;K·库曼;T·海因里希;J·莱布罗克;C·范阿姆斯特丹;G·巴托斯基克;C·赛弗里德 |
| 地址 | 德国达姆施塔特 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-01-10 PCT/EP2004/000125 |
| 进入国家日期 | 2005.07.21 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 张 敏 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式I化合物其中R1表示被OH、OA、CN、Hal、COR或CH2R单-或二-取代；R表示OH、OA、NH2、NHA或NA2；R2表示H、A、Ar、CH2-Ar或CH2-OH；A表示具有1、2、3、4、5或6个原子的烷基；Z表示CH2或CO；Y表示一条键或CH2；X表示CH2OH、CH2OA或COR；m表示2、3、4、5或6，及其药学上可用的衍生物、溶剂化物和立体异构体、包括其任意比例的混合物。 |
| 摘要 | 新颖的式(I)苯并呋喃衍生物，其中R1、R2、X、Y、Z和m具有专利权利要求1所示含义，它们对5-HT1A受体具有强大的亲和性。这些化合物抑制血清素再摄取，表现血清素-激动与-拮抗性质，适合作为抗抑郁剂、抗焦虑剂、抗精神病剂、精神抑制剂和/或抗高张剂。 |
| 国际公布 | 2004-08-26 WO2004/072067 德 |
