| 公开(公告)号 | CN1741984A |
| 公开(公告)日 | 2006.03.01 |
| 申请(专利)号 | CN200480002843.X |
| 申请日期 | 2004.04.23 |
| 专利名称 | CaSR拮抗剂 |
| 主分类号 | C07C217/28(2006.01)I |
| 分类号 | C07C217/28(2006.01)I;C07C229/64(2006.01)I;C07C233/54(2006.01)I;C07C317/44(2006.01)I;C07C323/62(2006.01)I;C07C229/60(2006.01)I;C07D215/12(2006.01)I;C07D213/80(2006.01)I;C07D307/79(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61K31/343(2006.01)I;A61K31/195(2006.01)I;A61K |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.4.23 JP 119131/2003 |
| 申请(专利权)人 | 日本烟草产业株式会社 |
| 发明(设计)人 | 品川雄功;井上照彦;木口登志裕;池之上拓;小川直树;福田贤治;中川敬;进藤顺纪;副岛有纪 |
| 地址 | 日本国东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-04-23 PCT/JP2004/005886 |
| 进入国家日期 | 2005.07.26 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 王 旭 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种由下式(1)表示的化合物，其药用盐或其旋光体：其中n为0或1，p为1-3的整数，R1是羟基，C1-6烷氧基或RA，其中RA是RC-OC(＝O)O-C1-4亚烷基-O-或OH-NH-，其中RC是C1-6烷基或C3-6环烷基，R2和R3相同或不同，并且各自是氢原子，羟基，卤原子，氨基，C1-7酰氨基，卤代C1-6烷基，羧基，C1-6烷氧基-羰基，C1-6烷氧基，卤代C1-6烷氧基，C1-6烷基，羟基-C1-6烷基，C1-7酰氨基-C1-6烷基，C2-6链烯基，芳烷基，苯基，C1-6烷基氨基，二(C1-6烷基)氨基，C1-6烷氧基-C1-6烷基，巯基，氰基，硝基，吗啉代基，哌啶子基或吡咯烷子基，或R2和R3连接形成乙烯氧基，X1是-C＝C-，-C＝N-，氧原子或硫原子，Z是-S-，-SO-，-SO2-，-(CH2)m1-O-，-O-(CH2)m1-，-(CH2)m2-NH-，-NH-(CH2)m2-，-(CH2)m3-N(CH3)-，-N(CH3)-(CH2)m3-，C1-4亚烷基，-SO2-N(CH3)-，-N(CH3)-SO2-，-NHCO-，-CONH-或C2-4亚链烯基，其中m1，m2和m3各自是0-2的整数，X2是-C＝C-，氧原子或硫原子，R4是C1-6烷基或C3-6环烷基，R5是氢原子或RB，其中RB是任选地被羧基取代的C1-7酰基，Y是碳原子或氮原子，且R6，R7和R8相同或不同，且各自是氢原子，卤原子，C1-6烷基，C1-6烷氧基，卤代C1-6烷基，卤代C1-6烷氧基，羧基，羟基，氰基，硝基，苯基，C3-6环烷基，二(C1-6烷基)氨基羰基或羟基-C1-6烷基，或相邻的R6和R7连接形成-CH＝CH-CH＝CH-，-C(OH)＝CH-CH＝CH-，-CH＝C(OH)-CH＝CH-，-O-(CH2)k1-O-，-O-(CH2)k2-或-(CH2)k3-，其中k1是1-4的整数，k2是2-5的整数，k3是3-6的整数，条件是当R2和R3都是氢原子和n为1时，Z应当是除-SO2-N(CH3)-以外的基团，其中-SO2-N(CH3)-的硫原子与环V键联，氮原子与环W键联。 |
| 摘要 | 右式(1)的化合物，它的药用盐或其旋光物。(在该式中，符号如说明书中所定义)。特别是，具有钙敏感受体拮抗作用的化合物和包含该化合物的药物组合物，特别是钙受体拮抗剂和骨质疏松症治疗剂。 |
| 国际公布 | 2004-11-04 WO2004/094362 日 |
