3H,5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮衍生物及其制造方法
医药数据库中心 药学论坛 工业研究有限公司;阿尔伯爱因斯坦医科叶希瓦大学/R·H·弗尔诺;P·C·泰勒;V·L·施拉姆
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公开(公告)号
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CN1727341A
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公开(公告)日
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2006.02.01
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申请(专利)号
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CN200510008316.6
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申请日期
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2000.04.07
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专利名称
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3H，5H-吡咯并[3，2-d]嘧啶-4-酮衍生物及其制造方法
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主分类号
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C07D487/04(2006.01)I
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分类号
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C07D487/04(2006.01)I;C07D207/416(2006.01)I;C07D207/00(2006.01)N;C07D239/00(2006.01)N
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分案原申请号
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00808441.6
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优先权
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1999.4.8 NZ 335090;1999.6.8 NZ 336168
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申请(专利权)人
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工业研究有限公司;阿尔伯爱因斯坦医科叶希瓦大学
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发明(设计)人
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R·H·弗尔诺;P·C·泰勒;V·L·施拉姆
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地址
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新西兰下哈特
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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上海专利商标事务所有限公司
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代理人
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沙永生
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国省代码
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新西兰;NZ
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主权项
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一种制备化合物2-氨基-3H，5H-吡咯并[3，2-d]嘧啶-4-酮的方法，所述方法包括：使化合物2-(N-二甲基氨基亚甲基)氨基-6-(2-二甲基氨基乙烯基)-5-硝基嘧啶-4-酮与能还原硝基的试剂反应，产生化合物2-氨基-3H，5H-吡咯并[3，2-d]嘧啶-4-酮的步骤。
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摘要
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一种制备化合物2-氨基-3H，5H-吡咯并[3，2-d]嘧啶-4-酮的方法，所述方法包括：使化合物2-(N-二甲基氨基亚甲基)氨基-6-(2-二甲基氨基乙烯基)-5-硝基嘧啶-4-酮与能还原硝基的试剂反应，产生化合物2-氨基-3H，5H-吡咯并[3，2-d]嘧啶-4-酮的步骤。该化合物是制备核苷代谢抑制剂的中间体。
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国际公布
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