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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:芳基稠合多环内酰胺的制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

芳基稠合多环内酰胺的制备方法

医药数据库中心 药学论坛 辉瑞产品公司/R·E·小汉菲尔德;T·J·N·沃森
公开(公告)号 CN1738803A  
公开(公告)日 2006.02.22  
申请(专利)号 CN200480002289.5  
申请日期 2004.01.08  
专利名称 芳基稠合多环内酰胺的制备方法  
主分类号 C07D221/22(2006.01)I  
分类号 C07D221/22(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.1.15 US 60/440,266  
申请(专利权)人 辉瑞产品公司  
发明(设计)人 R·E·小汉菲尔德;T·J·N·沃森  
地址 美国康涅狄格州  
颁证日  
国际申请 2004-01-08 PCT/IB2004/000152  
进入国家日期 2005.07.15  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 唐晓峰  
国省代码 美国;US  
主权项 一种制备式I化合物的方法,包括用氢气和具有式R3OH的醇在氢化催化剂和酸的存在下氢化式II化合物;其中R1和R2独立的选自氢、C1-C5烷基、C1-C5烷氧基、三氟甲基、卤素、磺酰基烷基、烷基氨基、酰胺、酯、芳基烷基、杂烷基和芳基烷氧基;或者R1和R2与它们所连接的碳原子一起形成单环或双环;并且R3是C1-C6的烷基;和a.所述氢化催化剂包含约5%至约10%Pd/C催化剂;b.所述氢化催化剂与式II化合物的重量比为约1∶99至约10∶90;c.所述氢化催化剂包含约30重量%至约60重量%的水;d.所述腈基基团被还原成相应的氨基基团;和e.所述酸与氨基基团的等当比例为约1∶1。  
摘要 用于制备式I的芳基稠合多环内酰胺的方法,所述芳基稠合多环内酰胺是在芳基稠合氮杂多环化合物的合成中的有用的中间体,所述化合物作为用于治疗神经病学障碍和心理学障碍的药物。  
国际公布 2004-07-29 WO2004/063164 英  
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