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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:作为前列腺素激动剂的2-哌啶酮衍生物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

作为前列腺素激动剂的2-哌啶酮衍生物

医药数据库中心 药学论坛 霍夫曼-拉罗奇有限公司/托德·理查德·埃尔沃西
公开(公告)号 CN1735597A  
公开(公告)日 2006.02.15  
申请(专利)号 CN200480002071.X  
申请日期 2004.01.02  
专利名称 作为前列腺素激动剂的2-哌啶酮衍生物  
主分类号 C07D211/76(2006.01)I  
分类号 C07D211/76(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.1.10 US 60/439,152  
申请(专利权)人 霍夫曼-拉罗奇有限公司  
发明(设计)人 托德·理查德·埃尔沃西  
地址 瑞士巴塞尔  
颁证日  
国际申请 2004-01-02 PCT/EP2004/000008  
进入国家日期 2005.07.11  
专利代理机构 中科专利商标代理有限责任公司  
代理人 程金山  
国省代码 瑞士;CH  
主权项 一种通式I的化合物;或者通式I的化合物的药用盐、溶剂化物、前药、单个异构体或者异构体的外消旋或者非外消旋混合物:其中:m为1-4;n为0-4;A是烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基、芳基环烷基、环烷基烷基或者芳氧基烷基;E是-CHOH-或者-C(O)-;X是-(CH2)2-或者-CH=CH-;Y是-CH2-、-CH=CH-、亚芳基、亚杂芳基、-O-、-S(O)p-,其中p为0-2,或者-NRa-,其中Ra是氢或者烷基;Z是-CH2OH、-CHO、四唑-5-基或者-COORb,其中Rb是氢或者烷基;且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10各自独立地为氢或者烷基。  
摘要 本发明提供通式(I)的化合物:其中m、n、A、X、Y、Z、R1、R2、R4、R6、R7、R8、R9和R10如说明书和权利要求书中所定义,以及其药用盐、溶剂化物、前药、单个异构体或者异构体的外消旋或者非外消旋混合物。本发明还提供制备通式I化合物的方法、包含通式I化合物的组合物和使用通式I化合物的方法。  
国际公布 2004-07-29 WO2004/063158 英  
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