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用于制备喜树碱衍生物(CPT-11)以及相关化合物的新的中间体和方法

医药数据库中心 药学论坛 法玛西雅厄普约翰美国公司/K·E·汉尼格;J·C·赛
公开(公告)号 CN1241926C  
公开(公告)日 2006.02.15  
申请(专利)号 CN03103099.8  
申请日期 1996.04.01  
专利名称 用于制备喜树碱衍生物(CPT-11)以及相关化合物的新的中间体和方法  
主分类号 C07D491/14(2006.01)I  
分类号 C07D491/14(2006.01)I;C07D491/22(2006.01)I;C07D471/14(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07D221/00(2006.01)N;C07D209/00(2006.01)N;C07D311/00(2006.01)N  
分案原申请号 96193138.8  
优先权 1995.4.7 US 08/419,643  
申请(专利权)人 法玛西雅厄普约翰美国公司  
发明(设计)人 K·E·汉尼格;J·C·赛  
地址 美国密歇根州  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 黄淑辉  
国省代码 美国;US  
主权项 由下列结构式表示趵化合物,式13G其中R6是C1-8烷基、C6-C12芳基、C1-8烷基-C6-C12芳基、C3-10环烷基、C1-C6烷基-C3-10环烷基或杂芳基,每一个基团是非必须取代的;和其中R8是非必须取代的C1-8烷基、C3-10环烷基、C1-C6烷基-C3-10环烷基、C2-C8链烯基、非必须取代的C6-C12芳基或非必须取代的C1-8烷基-C6-C12芳基,和所述杂芳基是指具有5-12个环原子的单环或双环结构,其中至少一个环是芳族的,仅在芳族环上有1、2或3个非相邻的碳原子被杂原子置换,和所述非必须的取代基是卤素、C1-6烷基、(C1-8烷基)硫基、卤素取代的C1-6烷基、氨基取代的C1-6烷基、单-或二-(C1-6烷基)取代的氨基、C2-8链烯基、C2-8炔基、(C1-6烷基)氧基、(C6-12芳基)氧基、C6-12芳基-C1-6烷基、羟基、氰基、氨基、单-和二-(C1-6烷基)氨基或硝基。  
摘要 本发明公开并要求了用于合成喜树碱衍生物例如irinotecan以及与合成式(Ⅰ)的CPT-11有关的其他化合物的新的中间体和方法。还公开了有关的方法和化合物,例如式(Ⅱ)的mappicine的新的制备方法。  
国际公布  
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