| 公开(公告)号 | CN1241913C |
| 公开(公告)日 | 2006.02.15 |
| 申请(专利)号 | CN02130251.0 |
| 申请日期 | 1997.09.05 |
| 专利名称 | 制备2-苯基-3-萘基丙酸衍生物的方法 |
| 主分类号 | C07D207/36(2006.01)I |
| 分类号 | C07D207/36(2006.01)I;C07C255/52(2006.01)I |
| 分案原申请号 | 97198579.0 |
| 优先权 | 1996.9.6 JP 237013/1996;1996.9.6 JP 237014/1996;1997.3.12 JP 57357/1997 |
| 申请(专利权)人 | 第一制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 横山幸夫;小林达也;小山威夫 |
| 地址 | 日本东京 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 吴亦华 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 制备式(V)化合物或其盐的方法：其中R1代表氮原子保护基，且R3代表氢原子，芳烷基，或具有1-6个碳原子的烷基，其特征在于使式(III)化合物：其中R1代表氮原子保护基，且R3代表氢原子，芳烷基，或具有1-6个碳原子的烷基，在有碱存在下与式(IV)化合物反应：其中X1为离去基团。 |
| 摘要 | 本发明提供了制备下述反应流程中通式(5)和(6)所示化合物或其盐的方法，其中R1代表氮原子保护基；R2代表甲磺酰基或对-甲苯磺酰基；R3代表氢原子，芳烷基，或具有1-6个碳原子的烷基；以及X代表卤原子。反应流程：∴上述方法可用作制备日本专利申请公开208946/1993中所述的抗凝剂芳族脒衍生物的中间体的工业方法。 |
| 国际公布 |
