公开(公告)号
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CN1733723A
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公开(公告)日
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2006.02.15
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申请(专利)号
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CN200510093465.7
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申请日期
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2001.11.21
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专利名称
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吲哚和二氢吲哚衍生物
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主分类号
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C07D209/14(2006.01)I
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分类号
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C07D209/14(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P31/10(2006.01)I;A61P33/14(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申请号
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01819469.9
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优先权
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2000.11.28 EP 00125955.5
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申请(专利权)人
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弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
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发明(设计)人
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J·艾克曼;J·埃比;H·德姆洛;O·莫兰德;N·潘戴;T·韦勒
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地址
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瑞士巴塞尔
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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北京市中咨律师事务所
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代理人
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林柏楠;刘金辉
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国省代码
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瑞士;CH
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主权项
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式(I)化合物其中碳原子Ca与碳原子Cb之间的键====是单键或双键,U是O或孤电子对,V是a)CH2,L是低级亚烷基或低级亚烯基,n是0至7,X是氢或者一或多个可选的卤素和/或低级烷基取代基,A1是氢、低级链烯基,或可选被羟基、低级烷氧基或低级烷硫基取代的低级烷基,A2是环烷基、环烷基-低级烷基、低级链烯基、低级炔基、杂环基,或可选被羟基、低级烷氧基或低级烷硫基取代的低级烷基,A3和A4彼此独立地是氢或低级烷基,或者A1和A2或A1和A3彼此键合构成一个环,-A1-A2-或-A1-A3-是低级亚烷基或低级亚烯基,可选地被R2取代,其中-A1-A2-或-A1-A3-的一个-CH2-基团可以可选地被NR3、S或O代替,A5和A6彼此独立地是氢或低级烷基,A7是具有两或多个碳原子的烷基、链烯基、链二烯基、环烷基、环烷基-低级烷基、芳基或芳基-低级烷基,R2是羟基、低级烷氧基、低级烷硫基、N(R4,R5)、或可选被羟基取代的低级烷基,R1、R3、R4和R5彼此独立地是氢或低级烷基,及其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的酯,另外以上部分基团的具体含义如下,术语“烷基”——单独或与其他基团结合——表示可选被取代的含1-20个碳原子的直链或支链一价饱和脂族烃基,术语“低级烷基”——单独或与其他基团结合——表示可选被取代的含1-7个碳原子的直链或支链一价烷基,术语“环烷基”表示含3-10个碳原子的一价碳环基团,术语“低级烷氧基”表示基团R’-O-,其中R’是低级烷基,术语“低级烷硫基”表示基团R’-S-,其中R’是低级烷基,术语“链烯基”——单独或与其他基团结合——代表可选被取代的包含一条烯键和至多20个碳原子的直链或支链烃残基,术语“低级链烯基”表示可选被取代的包含一条烯键和至多7个碳原子的直链或支链烃残基,术语“链二烯基”——单独或与其他基团结合——代表可选被取代的包含2条烯键和至多20个碳原子的直链或支链烃残基,术语“低级炔基”表示可选被取代的包含一条叁键和至多7个碳原子的直链或支链烃残基,术语“低级亚烷基”表示可选被取代的含1-7个碳原子的直链或支链二价饱和脂族烃基,术语“亚烯基”表示可选被取代的包含一条烯键和至多20个碳原子的直链或支链二价烃基,术语“低级亚烯基”表示可选被取代的包含一条烯键和至多7个碳原子的直链或支链二价烃基,术语“芳基”表示苯基或萘基,其可选地被低级烷基、低级炔基、二氧代低级亚烷基、卤素、羟基、氰基、CF3、NH2、N(低级烷基)2、氨基羰基、羧基、硝基、低级烷氧基、低级烷硫基、低级烷基羰基、低级烷基碳酰氧基、芳基和/或芳氧基单取代或多取代,术语“杂环基”表示可选被取代的5或6元芳族或非芳族单环杂环,它包含1、2或3个选自氮、氧和硫的杂原子,并可选地被低级烷基、低级炔基、二氧代低级亚烷基、卤素、羟基、氰基、CF3、NH2、N(低级烷基)2、氨基羰基、羧基、硝基、低级烷氧基、低级烷硫基、低级烷基羰基、低级烷基碳酰氧基、芳基和/或芳氧基单取代或多取代。
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摘要
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本发明涉及式(I)化合物,其中U、A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、L、V、X、n和碳原子Ca与碳原子Cb之间的键====是如说明书和权利要求书所定义的,及其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的酯。这些化合物可用于治疗和/或预防与2,3-氧化角鲨烯-羊毛固醇环化酶有关的疾病,例如高胆固醇血、高脂血、动脉硬化、血管疾病、霉菌病、寄生物感染、胆石、肿瘤和/或过度增殖性障碍,和/或用于治疗和/或预防葡萄糖耐量减低和糖尿病。
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国际公布
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