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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:N-环己基-5-(4-氯丁基)-1H-四氮唑的合成方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

N-环己基-5-(4-氯丁基)-1H-四氮唑的合成方法

医药数据库中心 药学论坛 上海立科药物化学有限公司/彭育丽;牟家鹏;戴华林;杨晓放;曾志宏;张芳江
公开(公告)号 CN1733743A  
公开(公告)日 2006.02.15  
申请(专利)号 CN200510028804.3  
申请日期 2005.08.15  
专利名称 N-环己基-5-(4-氯丁基)-1H-四氮唑的合成方法  
主分类号 C07D257/04(2006.01)I  
分类号 C07D257/04(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 上海立科药物化学有限公司  
发明(设计)人 彭育丽;牟家鹏;戴华林;杨晓放;曾志宏;张芳江  
地址 200062上海市普陀区泸定路329弄17号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 上海东亚专利商标代理有限公司  
代理人 杜林雪  
国省代码 上海;31  
主权项 一种N-环己基-5-(4-氯丁基)-1H-四氮唑的合成方法,其合成步骤如下:A、用5-氯戊腈和环己醇为原料,5-氯戊腈和环己醇的摩尔配比为1∶1-1∶2,反应温度为5-50℃,经浓硫酸催化反应1-5小时,得到5-氯-N-环己基戊酰胺;B、5-氯-N-环己基戊酰胺经五氯化磷处理,再加入叠氮环合试剂,在0℃-80℃的温度下反应2-12小时,得到N-环己基-5-(4-氯丁基)-1H-四氮唑。  
摘要 本发明公开了一种N-环己基-5-(4-氯丁基)-1H-四氮唑的合成方法,其合成步骤为:A、用5-氯戊腈和环己醇为原料,经浓硫酸催化得到5-氯-N-环己基戊酰胺;B、5-氯-N-环己基戊酰胺经五氯化磷处理,再加入叠氮环合试剂,在0℃-80℃的温度下反应得到N-环己基-5-(4-氯丁基)-1H-四氮唑。本发明的合成方法具有成本低、反应路线安全、环保,所得产物纯度高等优点。  
国际公布  
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