公开(公告)号
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CN1239479C
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公开(公告)日
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2006.02.01
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申请(专利)号
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CN00805896.2
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申请日期
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2000.02.16
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专利名称
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药物级二硫代氨基甲酸盐的制备方法
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主分类号
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C07C333/16(2006.01)I
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分类号
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C07C333/16(2006.01)I;A01N47/10(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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1999.2.18 US 09/252,901
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申请(专利权)人
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麦地诺克斯公司
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发明(设计)人
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V·P·瓦西莱弗;W-C·利奥;赖青山
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地址
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美国加利福尼亚州
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颁证日
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国际申请
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2000-02-16 PCT/US2000/003994
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进入国家日期
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2001.09.30
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专利代理机构
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北京纪凯知识产权代理有限公司
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代理人
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赵蓉民;彭益群
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国省代码
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美国;US
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主权项
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生产药物级二硫代氨基甲酸盐的方法,所述方法包括:在惰性气体气氛下,在混合区使二硫化碳、至少一种仲胺和药用稀释剂的混合物剧烈接触,其中稀释剂包含乙醇,冷却所述混合物得到沉淀的二硫代氨基甲酸盐,和从冷却的混合物中分离出沉淀的二硫代氨基甲酸盐,其中所述二硫代氨基甲酸盐沉淀物是药物级二硫代氨基甲酸盐。
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摘要
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本发明提供了由促胺制备药物级颗粒二硫代氨基甲酸盐的方法,其通过在惰性气体气氛下,使至少一种仲胺和药用稀释剂的混合物剧烈接触,其中稀释剂为二硫化碳用溶剂,而不是二硫代氨基甲酸盐用溶剂,冷却所述混合物得到沉淀的二硫代氨基甲酸盐,和从冷却的混合物中分离出沉淀的二硫代氨基甲酸盐。优选的溶剂含有无水乙醇。在另一个实施方案中,本发明进一步提供了纯化二硫代氨基甲酸盐的方法,以由二硫代氨基甲酸盐原料获得药物级二硫代氨基甲酸盐颗粒,还提供了由二硫代氨基甲酸盐原料生产无菌药物级二硫代氨基甲酸盐的方法。
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国际公布
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2000-08-24 WO2000/048463 英
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