公开(公告)号
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CN1726918A
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公开(公告)日
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2006.02.01
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申请(专利)号
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CN200410012442.4
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申请日期
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2004.07.26
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专利名称
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美洛昔康冻干粉的制备方法
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主分类号
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A61K31/54(2006.01)I
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分类号
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A61K31/54(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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刘 超;段宏瑾
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发明(设计)人
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刘 超;武荣华
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地址
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050021河北省石家庄市翟营南大街389号卓达书香园1区52-1-202
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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石家庄新世纪专利商标事务所有限公司
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代理人
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董金国
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国省代码
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河北;13
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主权项
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一种美洛昔康冻干粉的制备方法:其特征在于在冻干前澄明溶液中按以下重量份数比组分:美洛昔康500-750,羟丙基-β-环糊精30-60,助溶剂10-120,潜溶剂5.0-8.0,渗透压调节剂0.3-0.36,PH调节剂1.0-2.0,将上述的羟丙基-β-环糊精制成10-30%的水溶液,然后加入美洛昔康与潜溶剂的混悬液中,60℃-80℃加热搅拌下加入助溶剂,全溶后加入可注射用渗透压调节剂,最后用PH调节剂调PH至6.5-8.5,加入0.1%针用活性炭,再经加热、过滤脱炭,用注射用水补至全量,再经过0.22um滤膜过滤除菌,得到澄明滤液在百级净化车间无菌分装,冷冻干燥得到注射用美洛昔康冻干粉。
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摘要
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本发明涉及一种美洛昔康冻干粉的制备方法,其特征在于在冻干前澄明溶液中按以下重量份数比组分:美洛昔康500-750,羟丙基-β-环糊精30-60,助溶剂10-120,潜溶剂5.0-8.0,渗透压调节剂0.3-0.36,pH调节剂1.0-2.0,将上述组分按照一定的步骤进行加工获得注射用美洛昔康冻干粉,本发明药效稳定,运输、贮藏和使用都很方便。
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国际公布
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