| 公开(公告)号 | CN1727351A |
| 公开(公告)日 | 2006.02.01 |
| 申请(专利)号 | CN200410020107.9 |
| 申请日期 | 2004.07.26 |
| 专利名称 | 高纯度植物磷脂酰肌醇化合物的制备方法 |
| 主分类号 | C07F9/10(2006.01)I |
| 分类号 | C07F9/10(2006.01)I;A61K31/66(2006.01)I;A61K9/107(2006.01)I;A61K9/127(2006.01)I;A61K9/50(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 商宗一 |
| 发明(设计)人 | 商宗一 |
| 地址 | 300071天津市南开大学北村10楼4号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 天津;12 |
| 主权项 | 一种适于大批量、提取、分离、纯化，制备磷脂酰肌醇(Phosphatidylinositol，PI)的方法，其特征是，植物豆科种子为原料，经粉碎、有机溶剂浸提、分溶，有机溶剂转换，乙醇沉淀、离心，真空干燥，即可获得PI化合物初级纯品，纯度约90％。 |
| 摘要 | 本发明以大豆为原料，经溶剂提取、分离纯化，制备磷脂酰肌醇(Phosphatidylinositol，PI)，初级品纯度约85％，再利用大孔树脂柱层析技术，建立一套简便、高效、低成本、少污染，大批量制备高纯度PI的新工艺，PI纯度大于96％。大量实验证明，已知PI具有极显著的选择性杀伤多种人源癌细胞的活性(文献：1)，最新报道PI有望成为预防、治疗老年痴呆症的有效天然化合物(文献：2)。本发明可为开发危害人类健康的新药研究提供基本原料。我们首次应用本发明制备的高纯度PI，制成乳剂、脂质体，对荷瘤动物进行注射、口服抑瘤实验，证明单独使用PI或与临床常用抗癌药物紫杉醇、环磷酰胺等联用，皆显示安全、有效、靶向、广谱及增效的优异特性。 |
| 国际公布 |
