9α,11α-环氧-17β-羟基-3-氧代-17α-孕甾-4-烯-7α,21-二甲酸γ-内酯7-甲酯的制备方法
公开(公告)号
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CN1724557A
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公开(公告)日
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2006.01.25
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申请(专利)号
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CN200510027756.6
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申请日期
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2005.07.15
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专利名称
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9α,11α-环氧-17β-羟基-3-氧代-17α-孕甾-4-烯-7α,21-二甲酸γ-内酯7-甲酯的制备方法
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主分类号
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C07J71/00(2006.01)I
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分类号
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C07J71/00(2006.01)I;C07J21/00(2006.01)I;C07J1/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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浙江医药股份有限公司新昌制药厂
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发明(设计)人
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叶伟东;吕春雷;袁建勇;刘 泺;赵建明
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地址
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312500浙江省新昌市环城东路59号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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上海新天专利代理有限公司
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代理人
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王 巍
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国省代码
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浙江;33
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主权项
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一种9α,11α-环氧-17β-羟基-3-氧代-17α-孕甾-4-烯-7α,21-二甲酸γ-内酯7-甲酯的制备方法,其特征在于该方法包括下列步骤:(1)制备化合物2:化合物1加入甲苯溶解,加入对甲苯磺酸,加热回流,同时以TLC跟踪反应结束,冷却,有机层用食包和碳酸钠溶液和食盐水各洗一次,无水硫酸钠干燥,除去干燥剂,有机层减压浓缩至干得固体化合物2;(2)制备化合物3:在反应器中加入干燥的二甲亚砜,在通氮气的条件下,加入氢化钠,加完后,加热至70℃反应1小时,反应毕,冷却至室温用干燥的四氢呋喃稀释,降温至-5~-3°,滴加三甲基硫碘溶鲜在干燥的二甲亚砜的溶液,搅拌后在0~5℃条件下,滴加化2溶解在四氢呋喃的溶液,滴加毕,于0℃搅拌反应2小时后,升至室温反应15小时,反应毕加入水,乙酸乙酯提取,无水硫酸钠干燥,除去干燥剂,脱除溶剂后得环氧物备用;在另一反应器中,加入干燥乙醇和钠,然后滴加丙二酸二乙酯,室温搅拌10分钟,滴加上述产品的无水乙醉溶液,滴毕加热回流5小时,TCL跟踪反应结束,冷却,蒸除溶剂,残余物中加入氢氧化钠的乙醇水溶液溶解,室温搅拌反应15小时,反应液酸化至pH1~2,二氢甲烷提取,食盐水洗、干燥、脱除溶剂后得粗品化合物3,溶于二甲苯,加热回流分水后,回流反应3小时,蒸除溶剂,残余物经柱层析得化合物3;(3)制备化合物4:在反应器中加入化合物3,用干燥苯溶解,加入无水乙醇、原甲酸三乙酯和对甲苯磺酸,加热回流,TLC跟踪至反应结束,冷却,分出有机层,碳酸钠、食盐水分次洗,无水硫酸钠干燥,除干燥剂和溶剂,得到烯醇醚,粗品烯醇醚经柱层析后再用丙酮水溶液溶解,加入吡啶,DDQ,室温搅拌反应30分钟,除溶剂,残余物用二氯甲烷提取,除溶剂,残余物经柱层析得化合物4;(4)制备化合物5:在反应器中加入化合物4,用DMF溶解,加入氯化锂,搅拌反应20分钟,加入丙酮氰醇,搅拌5分钟,加入三乙胺,加热至85℃反应15~16小时,滴加水与碳酸钠,搅拌5分钟,反应物冷至0℃,加入次氯酸钠溶液,然后用乙酸乙酯提取,无水硫酸钠干燥,脱除溶剂,得氧化物固体,将固体用盐酸和甲醇溶解,加热至80℃反应,TLC跟踪反应结束,冷却反应液至0℃,继续反应2小时,乙酸乙酯提取,无水硫酸钠干燥,除去干燥剂和溶剂后得氮杂环化合物;在反应器中加入无水甲醇、甲醇钠溶液,将上述氮杂环化合物粗品溶解,加热回流反应20小时,同时滴加盐酸,加毕后,蒸去60%~90%甲醇,加水,二氯甲烷提取,分别用碳酸钠,氢氧化钠溶液和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,除去干燥剂和溶剂,残余物快速柱层析,得纯化的化合物5;(5)制备化合物6:在反应器中加入化合物6,用二氯甲烷溶解后,加入磷酸氢二钾,三氯乙氰,将反应温度冷却至5℃,加入过氧化氢,然后反应物于10℃放置过夜,加入二氯甲烷及冰水,分层,水层用二氯甲烷提取,合交有机层,分别用亚硫酸钠,氢氧化钠稀盐酸,食盐水洗,无水硫酸钠干燥,除去干燥剂和溶剂后,残余物通过快速柱层析,得产品化合物6。
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摘要
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本发明提供了9α,11α-环氧-17β-羟基-3-氧代-17α-孕甾-4-烯-7α,21-二甲酸γ-内酯7-甲酯的制备工艺。本发明工艺以11-羟基-4-AD为原料,先消除11-羟基得到双键,再对其它部位进行改造而制得的。本发明工艺原料易得,操作简便,宜于工业化生产。
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国际公布
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