| 公开(公告)号 | CN1723911A |
| 公开(公告)日 | 2006.01.25 |
| 申请(专利)号 | CN200510027777.8 |
| 申请日期 | 2005.07.15 |
| 专利名称 | 两性霉素B缓释微球及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K31/7048(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/7048(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 同济大学 |
| 发明(设计)人 | 任 杰;郁 晓;任天斌;袁 华 |
| 地址 | 200092上海市四平路1239号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海正旦专利代理有限公司 |
| 代理人 | 张 磊 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种两性霉素B缓释微球，其特征在于：包裹的药物为两性霉素B，药物的载体为可生物降解的聚合物，得到的缓释微球粒径在120nm以下，稳定释放80个小时以上。 |
| 摘要 | 本发明属纳米材料和生物医药技术领域，具体涉及一种两性霉素B缓释微球及其制备方法。本发明以可降解的聚合物为药物载体，以两性霉素B为载药，采用相分离法制备一种可降解的缓释微球。本发明中油相为可降解的聚合物和两性霉素B溶解于共溶剂的丙酮溶液或可降解的聚合物；水相为加入乳化剂的蒸馏水、生理盐水或者5％葡萄糖注射液之一种或加入乳化剂的蒸馏水、生理盐水或者5％葡萄糖注射液之一种中混入两性霉素B形成的混悬液，将油相加入到水相中，搅拌，自然挥发除去丙酮，再将其进行透析，除去未包封药物，最后将其冷冻干燥成粉，即得所需的缓释微球，本产品具有可生物降解性，其表面光滑圆整，均匀度好，颗粒规则，粒径在120nm以下，包封率为30-70％，并且具有很好的缓释性能。 |
| 国际公布 |
