| 公开(公告)号 | CN1723892A |
| 公开(公告)日 | 2006.01.25 |
| 申请(专利)号 | CN200510044155.6 |
| 申请日期 | 2005.07.15 |
| 专利名称 | 舒必利分散片的制备方法 |
| 主分类号 | A61K31/40(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/40(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P25/06(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P1/08(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 任巧玲 |
| 发明(设计)人 | 高剑峰;任巧玲 |
| 地址 | 272051山东省济宁市北岱庄山东省安康医院 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 济宁众城专利事务所 |
| 代理人 | 李效宁 |
| 国省代码 | 山东;37 |
| 主权项 | 一种舒必利分散片的制备方法，其特征在于：按质量比1∶0.105～0.161∶0.56～0.84∶0.019～0.028取舒必利、羧甲基淀粉钠、微晶纤维素、糊精粉碎过0.4mm筛后混和均匀，用质量占5％的聚乙烯吡咯烷酮通过质量占95％的浓度为60％的乙醇溶解后得到的聚乙烯吡咯烷酮醇溶液制软材，混合均匀，通过6号筛湿法制成颗粒，用65～70℃温度热风干燥使水分小于5％，干颗粒通过6号筛整粒，外加羧甲基淀粉钠、滑石粉、十二甲烷基硫酸钠(SDS)、硬脂酸镁混合均匀，加入量按质量比分别占舒必利的0.018～0.027份、0.016～0.02份、0.018～0.022份、0.0016份，测定半成品含量，计算片重，压片。 |
| 摘要 | 一种舒必利分散片的制备方法，按质量比1∶0.105～0.161∶0.56～0.84∶0.019～0.028取舒必利、羧甲基淀粉钠、微晶纤维素、糊精粉碎过0.4mm筛后混和均匀，用质量占5％的聚乙烯吡咯烷酮通过质量占95％的浓度为60％的乙醇溶解后得到的聚乙烯吡咯烷酮醇溶液制软材，混合均匀，通过6号筛湿法制成颗粒，用65～70℃温度热风干燥使水分小于5％，干颗粒通过6号筛整粒，外加羧甲基淀粉钠、滑石粉、十二甲烷基硫酸钠(SDS)、硬脂酸镁混合均匀，加入量按质量比分别占舒必利的0.018～0.027份、0.016～0.02份、0.018～0.022份、0.0016份，测定半成品含量，计算片重，压片。利用该方法可以方便地制备出容易在水中崩解、方便服用、可提高生物利用度的抗精神病类药舒必利分散片，产品质量稳定，生产过程简单容易掌握，适合药厂批量生产。 |
| 国际公布 |
