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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:结合趋化因子受体的杂环化合物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

结合趋化因子受体的杂环化合物

医药数据库中心 药学论坛 阿诺麦德股份有限公司/G·布里杰;R·斯基勒;A·卡勒;C·哈维希;D·博古茨基;T·R·威尔逊;J·克劳福德;E·J·麦克阿切;B·阿特斯曼;南思乔;周苑西;D·斯科斯;C·D·史密斯;R·M·迪弗吕
公开(公告)号 CN1237061C  
公开(公告)日 2006.01.18  
申请(专利)号 CN01815801.3  
申请日期 2001.09.17  
专利名称 结合趋化因子受体的杂环化合物  
主分类号 C07D401/12(2006.01)I  
分类号 C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D213/81(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D491/04(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2000.9.15 US 60/233,087;2000.9.22 US 60/234,816  
申请(专利权)人 阿诺麦德股份有限公司  
发明(设计)人 G·布里杰;R·斯基勒;A·卡勒;C·哈维希;D·博古茨基;T·R·威尔逊;J·克劳福德;E·J·麦克阿切;B·阿特斯曼;南思乔;周苑西;D·斯科斯;C·D·史密斯;R·M·迪弗吕  
地址 加拿大不列颠哥伦比亚  
颁证日  
国际申请 2001-09-17 PCT/CA2001/001325  
进入国家日期 2003.03.17  
专利代理机构 上海专利商标事务所有限公司  
代理人 徐 迅  
国省代码 加拿大;CA  
主权项 一种化合物,其特征在于,该化合物具有式:或其盐,其中:X和Z分别是喹啉基、苯并噻唑基、环己基、咪唑基、吡咯基、噁唑基、噻唑基、吲哚基、二氢喹啉、四氢喹啉、吡喃并吡啶、二氢吡喃并吡啶、噻喃并吡啶、二氢噻喃并吡啶、二氢-1,5-二氮杂萘、或四氢-1,5-二氮杂萘,或;Z是H;其中X或Z可任选的被卤素、硝基、氰基、羧基、C1-10烷基、C2-10链烯基、C3-10环烷基、羟基、巯基、氨基、与氢结合的羰基或磺酰基;可被C1-10烷基、C2-10链烯基、C3-10环烷基或5-6元单环芳基取代的羰基、磺酰基或羧基;或X或Z可任选的被5-6元单环芳基、萘基或5-6元杂环取代;Ar是苯基;L1、L2和L3分别是键、CO、SO2或CH2,其中L2和L3的至少之一必须是CO或SO2;其中L1还可以是C2-C5亚烷基,其中一个或两个C可任选的被N替代,而该亚烷基本身可任选的被C3-C4桥联亚烷基取代;L2和L3还可以分别是SO2NH、CONH、SO2NHCH2或CONHCH2;n是0,1或2;R1和R2分别是H或直链或支链或环状C1-C6烷基,其中R2可以是与Y偶联的亚链烷基;和Y是吡啶基、苯基、嘧啶基、噁嗪基、或吡咯基吡啶基,分别可任选的被羟基、卤素、烷基、氨基取代,或其中环上碳原子可被氧化;和条件是如果X是吡啶基,L3是键,则Y不能是2-氨基苯基。  
摘要 用含有多种杂芳环取代基的叔胺作为趋化因子受体调节剂。  
国际公布 2002-03-21 WO2002/022599 英  
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