| 公开(公告)号 | CN1723020A |
| 公开(公告)日 | 2006.01.18 |
| 申请(专利)号 | CN200380105481.2 |
| 申请日期 | 2003.10.06 |
| 专利名称 | 用作β-2激动剂的吲哚衍生物 |
| 主分类号 | A61K31/40(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/40(2006.01)I;C07D209/42(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.10.11 EP 02292513.5;2003.1.10 EP 03290069.8 |
| 申请(专利权)人 | 美国辉瑞有限公司 |
| 发明(设计)人 | 艾伦·D·布朗;贾斯廷·S·布赖恩斯;马克·E·邦纳格;保罗·A·格洛索普;夏洛特·A·L·莱恩;拉塞尔·A·卢思韦特;西蒙·J·曼特尔 |
| 地址 | 美国纽约州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-10-06 PCT/IB2003/004441 |
| 进入国家日期 | 2005.06.09 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 赵仁临;张平元 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式(1)的化合物：其中·n是等于0，1，2，3或4的整数；·R1和R2独立地选自氢和(C1-C4)烷基；·R3选自由氢或可选择性地被羟基取代的(C1-C6)烷基组成的组；和·R4、R5、R6、R7和R8各自独立地选自由氢、羟基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、苄氧基、羟基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷硫基、卤素和三氟甲基组成的组，或其药学上可接受的盐和/或其异构体、互变体、溶剂化物或同位素变体。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(1)的吲哚衍生物，其中R1-R8和n的含义如权利要求1中所给出的，以及其制备方法，用于制备该衍生物的中间体，含有该衍生物的组合物及该衍生物的用途。根据本发明的吲哚衍生物用于治疗众多的疾病、障碍和病症，特别是炎症、过敏和呼吸疾病、障碍和病症。 |
| 国际公布 | 2004-04-22 WO2004/032921 英 |
