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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:还原脱卤方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

还原脱卤方法

医药数据库中心 药学论坛 第一制药株式会社/谷雄一郎;中山敬司;櫻谷宪司;佐藤耕司
公开(公告)号 CN1723188A  
公开(公告)日 2006.01.18  
申请(专利)号 CN200480001834.9  
申请日期 2004.01.07  
专利名称 还原脱卤方法  
主分类号 C07C67/317(2006.01)I  
分类号 C07C67/317(2006.01)I;C07C69/74(2006.01)I;C07B61/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.1.7 JP 001300/2003  
申请(专利权)人 第一制药株式会社  
发明(设计)人 谷雄一郎;中山敬司;櫻谷宪司;佐藤耕司  
地址 日本东京  
颁证日  
国际申请 2004-01-07 PCT/JP2004/000018  
进入国家日期 2005.07.04  
专利代理机构 上海专利商标事务所有限公司  
代理人 沙永生  
国省代码 日本;JP  
主权项 2-氟环丙烷-1-羧酸酯的制备方法,其特征在于,在相间转移催化剂的存在下,使下式(1):表示的化合物与还原剂反应,式中,X表示氯原子、溴原子或碘原子;R1表示碳原子数1~8的烷基、碳原子数6~12的芳基、碳原子数2~8的链烯基或由碳原子数6~12的芳基和碳原子数1~6的亚烷基构成的芳烷基。  
摘要 2-氟环丙烷-1-羧酸酯的制备方法,该方法的特征在于,在相间转移催化剂的存在下,使右式(1)表示的化合物与还原剂反应,式中,X表示氯原子、溴原子或碘原子;R1表示碳原子数1~8的烷基、碳原子数6~12的芳基、碳原子数2~8的链烯基或由碳原子数6~12的芳基和碳原子数1~6的亚烷基构成的芳烷基。采用本发明的制备方法能够大幅度缩短脱卤反应的反应时间。  
国际公布 2004-07-22 WO2004/060851 日  
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