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| 公开(公告)号 | CN1723210A |
| 公开(公告)日 | 2006.01.18 |
| 申请(专利)号 | CN200480001941.1 |
| 申请日期 | 2004.01.08 |
| 专利名称 | 稠合的呋喃化合物 |
| 主分类号 | C07D491/048(2006.01)I |
| 分类号 | C07D491/048(2006.01)I;C07D213/75(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/4985(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/4355(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.1.9 JP 003536/2003;2003.9.26 JP 334598/2003 |
| 申请(专利权)人 | 田边制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 川口隆行;赤塚英则;饭嵨彻;渡边达也;村上润;三井隆志 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-01-08 PCT/JP2004/000074 |
| 进入国家日期 | 2005.07.07 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 柳春琦 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种通式(I)的稠合呋喃化合物：其中，环：是或者环X是：或者Y是任选取代的氨基；任选取代的环烷基；任选取代的芳基；任选取代的饱和杂环基；或者任选取代的不饱和杂环基；A是单键；任选被氧代基取代的亚烷基；烯撑基；亚烯基；或者氧原子；R1A、R1B是相同或者不同的基团，各自为氢；卤素；烷基；卤代烷基；烷氧基；氰基；硝基；或者任选取代的氨基；R1C是氢，烷基或者卤素；R2A、R2B是相同或者不同的基团，各自为氢；卤素；任选取代的烷基；任选取代的烷氧基；任选取代的氨基；硝基；氰基；羟基；羧基；任选取代的烷氧羰基；任选取代的氨基甲酰基；被任选取代的饱和杂环基取代的羰基；任选取代的饱和杂环基；芳基；或者任选取代的不饱和杂环基；R3是氢或者烷基；且R4是氢或者烷基，或者其药学上可接受的盐。 |
| 摘要 | 本发明提供一种通式(I)的稠合呋喃化合物其中，环X是苯、吡啶等；Y是任选取代的氨基、任选取代的环烷基、任选取代的芳基、任选取代的饱和杂环基、任选取代的不饱和杂环基；A是单键、低级亚烷基、低级亚烯基、低级烯撑基或者氧原子；R3是氢等；且R4是氢等，或者其药学上可接受的盐，该化合物可用作药剂，特别是用作活化的血液凝固因子X的抑制剂。 |
| 国际公布 | 2004-07-29 WO2004/063202 日 |
