5-0-德糖胺基-6-0-甲基-红诺霉素A衍生物在制备生物活性产品方法的应用
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公开(公告)号
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CN1237069C
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公开(公告)日
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2006.01.18
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申请(专利)号
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CN00130906.4
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申请日期
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1996.09.10
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专利名称
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5-0-德糖胺基-6-0-甲基-红诺霉素A衍生物在制备生物活性产品方法的应用
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主分类号
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C07H17/08(2006.01)I
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分类号
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C07H17/08(2006.01)I
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分案原申请号
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96198171.7
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优先权
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1995.9.11 FR 95/10601
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申请(专利权)人
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艾文蒂斯药品公司
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发明(设计)人
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A·邦内特;M·德思;A·马祖里
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地址
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法国.安东尼
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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中国专利代理(香港)有限公司
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代理人
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邰 红
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国省代码
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法国;FR
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主权项
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式(I)的化合物用于制备相应9-氧代、3-OH、2’-保护的羟基衍生物的应用，其特征在于，让式(I)的化合物经历如下的步骤：-与能够释放9-酮的试剂反应；和-与能够释放3-和2′-羟基的试剂反应；和-与能够保护2′-羟基的试剂反应；式中：R1表示一个含有不多于8个碳原子的直链或支链烷基，或者R1表示如下基团：式中，Ra表示一个含有不多于8个碳原子的烷基或烷氧基，Rb表示一个含有不多于8个碳原子的烷基，Rc表示氢原子或一个含有不多于8个碳原子的烷基，R2和R3相同或不同，表示一个其中的烷基含有不多于8个碳原子的三烷基甲硅烷基或基团在式中，R’a、R’b和R’c表示含有不多于8个碳原子的烷基或含有不多于8个碳原子的芳烷基。
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摘要
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本发明的目标是式(I)的化合物，其中的OR1、OR2和OR3表示用易裂解基团保护的羟基。式(I)的化合物可以用来制备抗菌素化合物。
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国际公布
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