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5-0-德糖胺基-6-0-甲基-红诺霉素A衍生物在制备生物活性产品方法的应用

医药数据库中心 药学论坛 艾文蒂斯药品公司/A·邦内特;M·德思;A·马祖里
公开(公告)号 CN1237069C  
公开(公告)日 2006.01.18  
申请(专利)号 CN00130906.4  
申请日期 1996.09.10  
专利名称 5-0-德糖胺基-6-0-甲基-红诺霉素A衍生物在制备生物活性产品方法的应用  
主分类号 C07H17/08(2006.01)I  
分类号 C07H17/08(2006.01)I  
分案原申请号 96198171.7  
优先权 1995.9.11 FR 95/10601  
申请(专利权)人 艾文蒂斯药品公司  
发明(设计)人 A·邦内特;M·德思;A·马祖里  
地址 法国.安东尼  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 邰 红  
国省代码 法国;FR  
主权项 式(I)的化合物用于制备相应9-氧代、3-OH、2’-保护的羟基衍生物的应用,其特征在于,让式(I)的化合物经历如下的步骤:-与能够释放9-酮的试剂反应;和-与能够释放3-和2′-羟基的试剂反应;和-与能够保护2′-羟基的试剂反应;式中:R1表示一个含有不多于8个碳原子的直链或支链烷基,或者R1表示如下基团:式中,Ra表示一个含有不多于8个碳原子的烷基或烷氧基,Rb表示一个含有不多于8个碳原子的烷基,Rc表示氢原子或一个含有不多于8个碳原子的烷基,R2和R3相同或不同,表示一个其中的烷基含有不多于8个碳原子的三烷基甲硅烷基或基团在式中,R’a、R’b和R’c表示含有不多于8个碳原子的烷基或含有不多于8个碳原子的芳烷基。  
摘要 本发明的目标是式(I)的化合物,其中的OR1、OR2和OR3表示用易裂解基团保护的羟基。式(I)的化合物可以用来制备抗菌素化合物。  
国际公布  
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