| 公开(公告)号 | CN1720238A |
| 公开(公告)日 | 2006.01.11 |
| 申请(专利)号 | CN200380105290.6 |
| 申请日期 | 2003.10.03 |
| 专利名称 | 神经活性化合物 |
| 主分类号 | C07D239/91(2006.01)I |
| 分类号 | C07D239/91(2006.01)I;C07D239/88(2006.01)I;C07D239/74(2006.01)I;C07D239/94(2006.01)I;C07D241/42(2006.01)I;C07D241/44(2006.01)I;C07D241/46(2006.01)I;C07D237/28(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D471/14(2006.01)I;C07D491/052(2006.01)I;A6 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.10.4 AU 2002951868;2002.10.4 AU 2002951864;2002.10.4 AU 2002951865;2002.10.4 AU 2002951866 |
| 申请(专利权)人 | 普拉纳生物技术有限公司 |
| 发明(设计)人 | 盖克·B·科克;布伦达·K·Y·利昂;伊丽莎白·C·L·高蒂尔;凯文·J·巴恩哈姆 |
| 地址 | 澳大利亚维多利亚 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-10-03 PCT/AU2003/001303 |
| 进入国家日期 | 2005.06.06 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 贾静环;宋 莉 |
| 国省代码 | 澳大利亚;AU |
| 主权项 | 一种治疗、改善和/或预防神经疾病的方法，包括给予需要的对象有效量的式I的化合物：其中R是O或S；R1独立地选自H，任选取代的烷基，任选取代的烯基；任选取代的炔基；任选取代的芳基；任选取代的杂环基；抗氧化剂；靶部分；CN；卤素；CF3；SO3H；以及OR2，SR2，SOR2，SO2R2，NR2R3，(CH2)nNR2R3，HCNOR2，HCNNR2R3，CONR2R3，CSNR2R3，NCOR2，NCSR2，COR2，CO2R2，CSR2或SO2NR2R3，其中R2和R3独立地选自H、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基、抗氧化剂或靶部分，n是1-10的整数；X独立地选自CH、CO、N和NH；Z独立地选自CH、CO、N，NH和O；Y独立地是不存在的或与和它相连的环一起形成5或6元任选取代的芳基或5或6元任选取代的杂环基；m是1-3的整数；以及p是1-4的整数，其盐、水合物、溶剂化物、衍生物、前药、互变异构体和/或异构体，条件是：(i)X和Z中的至少一个不是CH；以及(ii)泛喹酮或其互变异构体除外，即，当R是O，7位的R1是OH，X是CH以及Y不存在时，那么Z不是 |
| 摘要 | 本发明涉及神经活性化合物，它们的制备方法以及它们作为药物或兽药的用途，特别是用于治疗神经病症，更具体地是用于治疗神经变性病症例如阿尔茨海默氏病。 |
| 国际公布 | 2004-04-15 WO2004/031161 英 |
