新的吡咯烷和噻唑烷化合物、它们的制备方法和包含它们的药物组合物
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公开(公告)号
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CN1721417A
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公开(公告)日
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2006.01.18
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申请(专利)号
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CN200510087845.X
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申请日期
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2005.05.19
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专利名称
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新的吡咯烷和噻唑烷化合物、它们的制备方法和包含它们的药物组合物
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主分类号
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C07D311/96(2006.01)I
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分类号
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C07D311/96(2006.01)I;C07D207/16(2006.01)I;A61K31/4025(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2004.5.19 FR 0405454
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申请(专利权)人
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瑟维尔实验室
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发明(设计)人
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G·德南特伊;A·贝诺斯特;M·孔贝特;E·哈莱
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地址
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法国库伯瓦
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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北京市中咨律师事务所
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代理人
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黄革生;林柏楠
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国省代码
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法国;FR
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主权项
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式(I)的化合物：其中：◆X1表示选自CR4aR4b、O、S(O)q1和NR5的原子或基团，其中R4a和R4b可以相同或不同，各自表示氢原子或者直链或支链的C1-C6烷基，或者R4a和R4b与带有它们的碳原子一起形成C3-C7环烷基，q1表示0、1或2，且R5表示氢原子或者任选地被羟基取代的直链或支链的C1-C6烷基，◆m1表示0或1至4的整数，且包括1和4在内，◆m2表示1至4的整数，且包括1和4在内，◆n1和n2可以相同或不同，各自表示1至3的整数，且包括1和3在内，◆R1表示氢原子或选自以下的基团：羧基、直链或支链的C1-C6烷氧羰基、任选地被1或2个直链或支链的C1-C6烷基取代的氨基甲酰基和任选地被羟基或被氨基取代的直链或支链的C1-C6烷基，所述的氨基任选地被1或2个直链或支链的C1-C6烷基取代，◆R2表示氢原子或者直链或支链的C1-C6烷基，◆Ak表示任选地被一个或多个卤素原子取代的直链或支链的C1-C4亚烷基链，◆p表示0、1或2，◆R3表示氢原子或氰基，◆X2和X3可以相同或不同，各自表示S(O)q2基团，其中q2表示0、1或2，或表示CR6aR6b基团，其中R6a和R6b可以相同或不同，各自表示氢原子或卤素原子，或者R6a表示氢原子且R6b表示羟基，如果存在，其异构体，及其与可药用酸的加成盐。
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摘要
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式(I)的化合物：其中：X1表示选自CR4aR4b、O、S(O)q1和NR5的原子或基团，其中R4a、R4b、q1和R5的定义如说明书中所述，m1表示0或1至4的整数，且包括1和4在内，m2表示1至4的整数，且包括1和4在内，n1和n2可以相同或不同，各自表示1至3的整数，且包括1和3在内，R1表示氢原子或选自以下的基团：羧基、烷氧羰基、任选取代的氨基甲酰基和任选取代的烷基，R2表示氢原子或烷基，Ak表示任选取代的亚烷基链，p表示0、1或2，R3表示氢原子或氰基，X2和X3可以相同或不同，各自表示S(O)q2基团或CR6aR6b基团，其中q2、R6a和R6b的定义如说明书中所述，在其存在的情况下，它们的旋光异构体，及其与可药用酸的加成盐。
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国际公布
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