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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:4型磷酸二酯酶抑制剂在制备治疗心肌疾病药物中的应用专利检索:专利号/专利人/发明人
    

4型磷酸二酯酶抑制剂在制备治疗心肌疾病药物中的应用

医药数据库中心 药学论坛 默克专利股份公司/A·苏特;T·埃林;T·维尔格;K·明克;C·维尔姆;M·加森;H·-M·埃根维勒;M·沃尔夫;P·舍林;N·贝尔;J·莱布罗克
公开(公告)号 CN1235589C  
公开(公告)日 2006.01.11  
申请(专利)号 CN02804877.6  
申请日期 2002.01.15  
专利名称 4型磷酸二酯酶抑制剂在制备治疗心肌疾病药物中的应用  
主分类号 A61K31/54(2006.01)I  
分类号 A61K31/54(2006.01)I;A61K31/535(2006.01)I;A61K31/50(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2001.2.12 EP 01102811.5;2001.8.17 EP 01119875.1  
申请(专利权)人 默克专利股份公司  
发明(设计)人 A·苏特;T·埃林;T·维尔格;K·明克;C·维尔姆;M·加森;H·-M·埃根维勒;M·沃尔夫;P·舍林;N·贝尔;J·莱布罗克  
地址 德国达姆施塔特  
颁证日  
国际申请 2002-01-15 PCT/EP2002/000320  
进入国家日期 2003.08.12  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 张元忠;张广育  
国省代码 德国;DE  
主权项 以下化合物在制备治疗心肌疾病的药物中的用途a)通式I化合物或它们的立体异构体或生理可接受的盐或溶剂化物其中B是具有1个N原子的芳香杂环,通过C键合,其是未取代的,Q是CH2,X是S,R1和R2是H,R3和R4各自独立地是OR5,R5是A,A是可以被1-5个F和/或Cl原子取代的1-10个碳原子的烷基;b)通式I化合物或它们的生理可接受的盐或溶剂化物其中B是未取代的或被R3单-或多取代的苯环,Q不存在,R1,R2各自独立地是-OR4,R3是OR4,R4是A,A是可以被1-5个F和/或Cl原子取代的1-10个碳原子的烷基;d)通式I化合物或它们的立体异构体或生理可接受的盐或溶剂化物其中B是OA或具有1个N原子的未取代的不饱和杂环,Q不存在,R1,R2各自独立地是-OR5,R3,R4是H,R5是A,A是可以被1-5个F和/或Cl原子取代的1-10个碳原子的烷基;i)通式I化合物或它们的生理可接受的盐或溶剂化物其中R1,R2是H,R3,R4是-OR10,R5是被R6单取代的苯基,Q是CH2,R6是-NR8R9,R8和R9各自独立地是H或-COOA,A是可被1-5个F和/或Cl原子取代的1-6个碳原子的烷基。  
摘要 本发明涉及4型磷酸二酯酶抑制剂在治疗心肌疾病中的用途。  
国际公布 2002-09-19 WO2002/072103 英  
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