公开(公告)号
|
CN1235589C
|
公开(公告)日
|
2006.01.11
|
申请(专利)号
|
CN02804877.6
|
申请日期
|
2002.01.15
|
专利名称
|
4型磷酸二酯酶抑制剂在制备治疗心肌疾病药物中的应用
|
主分类号
|
A61K31/54(2006.01)I
|
分类号
|
A61K31/54(2006.01)I;A61K31/535(2006.01)I;A61K31/50(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I
|
分案原申请号
|
|
优先权
|
2001.2.12 EP 01102811.5;2001.8.17 EP 01119875.1
|
申请(专利权)人
|
默克专利股份公司
|
发明(设计)人
|
A·苏特;T·埃林;T·维尔格;K·明克;C·维尔姆;M·加森;H·-M·埃根维勒;M·沃尔夫;P·舍林;N·贝尔;J·莱布罗克
|
地址
|
德国达姆施塔特
|
颁证日
|
|
国际申请
|
2002-01-15 PCT/EP2002/000320
|
进入国家日期
|
2003.08.12
|
专利代理机构
|
中国专利代理(香港)有限公司
|
代理人
|
张元忠;张广育
|
国省代码
|
德国;DE
|
主权项
|
以下化合物在制备治疗心肌疾病的药物中的用途a)通式I化合物或它们的立体异构体或生理可接受的盐或溶剂化物其中B是具有1个N原子的芳香杂环,通过C键合,其是未取代的,Q是CH2,X是S,R1和R2是H,R3和R4各自独立地是OR5,R5是A,A是可以被1-5个F和/或Cl原子取代的1-10个碳原子的烷基;b)通式I化合物或它们的生理可接受的盐或溶剂化物其中B是未取代的或被R3单-或多取代的苯环,Q不存在,R1,R2各自独立地是-OR4,R3是OR4,R4是A,A是可以被1-5个F和/或Cl原子取代的1-10个碳原子的烷基;d)通式I化合物或它们的立体异构体或生理可接受的盐或溶剂化物其中B是OA或具有1个N原子的未取代的不饱和杂环,Q不存在,R1,R2各自独立地是-OR5,R3,R4是H,R5是A,A是可以被1-5个F和/或Cl原子取代的1-10个碳原子的烷基;i)通式I化合物或它们的生理可接受的盐或溶剂化物其中R1,R2是H,R3,R4是-OR10,R5是被R6单取代的苯基,Q是CH2,R6是-NR8R9,R8和R9各自独立地是H或-COOA,A是可被1-5个F和/或Cl原子取代的1-6个碳原子的烷基。
|
摘要
|
本发明涉及4型磷酸二酯酶抑制剂在治疗心肌疾病中的用途。
|
国际公布
|
2002-09-19 WO2002/072103 英
|