脂肪氨基取代的吲哚喹啉衍生物及其制备方法和制药用途
医药数据库中心 药学论坛 中山大学/古练权;周金林;朱孝峰;邓焯安;黄志纾;刘宗潮;马林;周军民;徐忠宪;陈新滋
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公开(公告)号
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CN1235882C
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公开(公告)日
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2006.01.11
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申请(专利)号
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CN200310112457.3
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申请日期
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2003.12.05
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专利名称
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脂肪氨基取代的吲哚喹啉衍生物及其制备方法和制药用途
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主分类号
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C07D221/18(2006.01)I
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分类号
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C07D221/18(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D491/04(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;A61K31/475(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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中山大学
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发明(设计)人
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古练权;周金林;朱孝峰;邓焯安;黄志纾;刘宗潮;马 林;周军民;徐忠宪;陈新滋
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地址
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510275广东省广州市新港西路135号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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代理人
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国省代码
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广东;44
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主权项
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式I所示的脂肪氨基取代的吲哚喹啉衍生物：式I式中R1、R2、R3、X所代表的基团如以下各项所述：(1)R1、R2可以相同，也可以不同；分别选自以下所述基团之一：H、F、Cl、Br、C1-6的烷基、C3-6的环烷基；(2)R3选自以下所述基团之一：OH、NH3、NHR4，R4为C1-6的烷基或C3-6的环烷基、NR5R6，R5和R6为C1-6的烷基或C3-6的环烷基，R5和R6可以相同，也可以不同；(3)X选自N或O；(4)n＝1，2，3，4。
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摘要
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本发明涉及如式I所示的脂肪氨基取代的吲哚喹啉衍生物及其制备方法和在制备用于抗肿瘤药物中的应用。实验证明，本发明所涉及的吲哚喹啉衍生物对多种肿瘤细胞株具有很强的抑制作用，而对正常细胞毒性小，可用于制备抗肿瘤的药物。式I中的R1、R2、R3、X如说明书所定义。式I
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国际公布
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