喹啉酮类衍生物及其可接受的盐,其制备方法、作为制备阿立哌唑的应用及阿立哌唑的制备方法
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公开(公告)号
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CN1235880C
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公开(公告)日
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2006.01.11
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申请(专利)号
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CN03135329.0
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申请日期
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2003.06.30
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专利名称
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喹啉酮类衍生物及其可接受的盐，其制备方法、作为制备阿立哌唑的应用及阿立哌唑的制备方法
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主分类号
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C07D215/227(2006.01)I
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分类号
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C07D215/227(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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重庆医药工业研究院有限责任公司
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发明(设计)人
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李裕林;诸葛明;邓 杰;叶文润
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地址
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400061重庆市南岸区涂山路565号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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重庆弘旭专利代理有限责任公司
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代理人
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周韶红
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国省代码
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重庆;85
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主权项
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下述(A)化合物：化学名称为7-[4-[4-(2，3-二氯苯基)-1-哌嗪基]-2-丁烯氧基]-3，4-二氢-2(1H)-喹啉-2-酮，及其可接受的盐。
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摘要
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本发明涉及7-[4-[4-(2，3-二氯苯基)-1-哌嗪]-2-丁烯氧基]-3，4-二氢-2(1H)-喹啉-2-酮及其可接受的盐，其制备方法和作为制备阿立哌唑的应用及阿立哌唑的制备方法。本发明采用活性高的1，4-二溴2-丁烯代替了1，4-二溴丁烷，在与7-羟基-3，4-二氢-喹啉-2-酮进行缩合反应时，具有反应条件温和(反应温度45℃)、副产物少、中间体质量容易控制的特点。制备阿立哌唑时，不仅具有反应条件温和(反应可在室温条件下进行)，副产物少，收率高的特点，更有利于产品的工业化。
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国际公布
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