| 公开(公告)号 | CN1233419C |
| 公开(公告)日 | 2005.12.28 |
| 申请(专利)号 | CN200310108396.3 |
| 申请日期 | 2003.11.04 |
| 专利名称 | Fe3O4磁流体及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K47/02 |
| 分类号 | A61K47/02;A61K47/32;A61P35/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 上海大学 |
| 发明(设计)人 | 华国飞;刘引烽;陈 捷;丁国伟;华家栋 |
| 地址 | 200072上海市闸北区延长路149号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海上大专利事务所 |
| 代理人 | 顾勇华 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种Fe3O4磁流体的制备方法，其特征在于，采用原位还原配位转化法制得，其具体工艺步骤如下：a.原料配备：将Fe3+的可溶液性盐、聚乙烯醇、草酸和氢氧化钠分别配制成一定浓度的水溶液；b.高分子金属配合物的形成：将已配制好的Fe3+水溶液与聚乙烯醇的水溶液混合，并在80℃温度下搅拌0.5-6小时，使Fe3+与聚乙烯醇发生配位反应，其中Fe3+与聚乙烯醇中氧原子的摩尔比为0.2-52∶1；c.原位还原：在上述的高分子金属配合物中，在室温下，按Fe3+与草酸的摩尔比为5-6∶1的比例加入已配制好的草酸水溶液，搅拌均匀后，室温敞口静置3天；d.配位转化共沉淀：将上述得到的含有Fe3+和Fe2+的聚乙烯醇水溶液加热到60℃，并在搅拌下，按Fe3+和草酸总量与氢氧化钠的摩尔比为0.1-0.4∶1的比例加入NaOH水溶液进行转化处理，并保温搅拌15分钟，离心后除去大颗粒的Fe3O4沉淀物，得到黑色Fe3O4磁流体。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种用于靶向抗癌药物的Fe3O4磁流体及其制备方法，属化合物及其制备技术领域。本发明采用原位还原配位转化法，先使Fe3+与聚乙烯醇发生配位作用，形成高分子-金属配合物，再用还原剂，如草酸，将一部分配位态下的Fe3+还原为Fe2+，最后用碱进行转化处理直接得到Fe3O4磁流体。采用本发明方法制备的Fe3O4磁流体是以Fe3O4为磁性材料、聚乙烯醇为包覆层、水为载体的。制备过程无须隔绝氧气，所得Fe3O4粒径极小的Fe3O4磁流体，且Fe3O4的粒径大小可调控，无须外加表面活性剂和后处理工序直接得到磁流体。此外，本磁流体的制备方法还具有原料易得廉价，方法简单易行，易于广泛应用的特点。 |
| 国际公布 |
