| 公开(公告)号 | CN1234712C |
| 公开(公告)日 | 2006.01.04 |
| 申请(专利)号 | CN01811798.8 |
| 申请日期 | 2001.06.28 |
| 专利名称 | 2-氨基烷基噻吩并[2,3-d]嘧啶 |
| 主分类号 | C07D495/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D495/04(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.6.29 DE 10031585.2 |
| 申请(专利权)人 | 默克专利有限公司 |
| 发明(设计)人 | R·约纳斯;P·舍林;M·克里斯塔德勒;N·拜尔 |
| 地址 | 德国达姆施塔特 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-06-28 PCT/EP2001/007379 |
| 进入国家日期 | 2002.12.26 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 林柏楠;刘金辉 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式(I)化合物或它们在生理学上可接受的盐之一，其中R1和R2一起构成亚丙基、亚丁基或亚戊基，R3和R4是相同或不同的，位于苯基环的3和4位；它们彼此独立地是直链或支链(C1-C6)烷氧基或卤素，基团R5和R6是相同或不同的，彼此独立地是氢或C1-C6-烷基——它是未取代的或者被一个或更多羟基、甲氧基、乙氧基、甲胺、乙胺、二甲胺、二乙胺取代——，或者R5、R6与它们所键合的氮原子构成哌啶基或哌嗪基环，它可选地被一个或更多羟基或C1-C8羟烷基取代。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)的2-氨基甲基噻吩并[2，3-d]嘧啶，其中基团R1至R6具有文中所示含义。这些化合物证明具有磷酸二酯酶V抑制作用，能够用于治疗心血管系统疾病和性交能力障碍。 |
| 国际公布 | 2002-01-03 WO2002/000664 德 |
