新的咪唑啉化合物、其制备方法及包含它们的药物组合物
医药数据库中心 药学论坛 瑟维尔实验室/S·罗;M·科普;J-C·朗瑟洛;S·勒迈特;D-H·凯尼亚尔;J-G·比佐-埃斯皮亚;P·勒纳尔
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公开(公告)号
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CN1234694C
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公开(公告)日
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2006.01.04
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申请(专利)号
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CN200310101771.1
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申请日期
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2003.10.23
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专利名称
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新的咪唑啉化合物、其制备方法及包含它们的药物组合物
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主分类号
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C07D233/04(2006.01)I
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分类号
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C07D233/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)N;A61K31/4164(2006.01)N;A61K31/4178(2006.01)N;A61P3/10(2006.01)N;A61P3/06(2006.01)N
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分案原申请号
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优先权
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2002.10.23 FR 0213194
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申请(专利权)人
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瑟维尔实验室
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发明(设计)人
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S·罗;M·科普;J-C·朗瑟洛;S·勒迈特;D-H·凯尼亚尔;J-G·比佐-埃斯皮亚;P·勒纳尔
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地址
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法国库伯瓦
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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北京市中咨律师事务所
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代理人
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刘金辉;林柏楠
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国省代码
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法国;FR
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主权项
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式(I)化合物、其对映体、非对映异构体和互变异构体及其与可药用酸或碱的加成盐：其中：·R1代表任选取代的杂芳基，·R2代表任选取代的环烷基，·R3代表氢原子或烷基，以及·R4和R5可以相同或不同且各自代表氢原子、卤素原子或烷基、多卤代烷基、R10-C(X)-R11-、R10-Y-C(X)-R11-、R10-C(X)-Y-R11-、R10-Y-R11-或R10-S(O)n-R11-基团，其中：-R10代表氢原子或烷基，-R11代表键或亚烷基、亚链烯基或亚炔基，-X代表氧原子、硫原子或其中R12代表氢原子或烷基的NR12基团，-Y代表氧原子、硫原子、氨基或烷基氨基，以及-n代表1-2的整数，包括端值，其中：—“烷基”表示含有1-6个碳原子的线性或支化烃链，—“烷氧基”表示烷基-氧基，其中可以为线性或支化的烷基链含有1-6个碳原子，—“亚烷基”表示含有1-6个碳原子的线性或支化二价烃链，—“亚链烯基”表示含有1-6个碳原子和1-3根双键的线性或支化二价烃链，—“亚炔基”表示含有1-6个碳原子和1-3根叁键的线性或支化二价烃链，—“多卤代烷基”表示含有1-3个碳原子和1-7个卤素原子的线性或支化碳链，—“杂芳基”表示具有5-11个环成员且在单环或双环中含有1、2或3个选自氮、氧和硫的杂原子的单环-或双环基团，其中至少一个环为芳族环，以及—“环烷基”表示含有3-10个碳原子且任选被1或2根不饱和键不饱和的烃单环或双环，—与“环烷基”和“杂芳基”结合的短语“任选取代的”表示所述基团是未取代的或被一个或两个相同或不同的取代基取代，所述取代基选自卤素原子以及基团烷基、烷氧基、羟基、氰基、硝基、任选被一个或两个烷基取代的氨基和-C(O)Rd，其中Rd代表选自羟基、烷氧基和氨基的基团，其中杂芳基可以额外被氧代基团在该杂芳基的非芳族部分上取代。
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摘要
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本发明涉及式(I)的化合物、其对映体、非对映异构体和互变异构体及其与可药用酸或碱的加成盐：∴其中：R1代表任选取代的杂芳基，R2代表任选取代的环烷基，R3代表氢原子或烷基，以及R4和R5如说明书所定义。本发明还涉及药物。
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国际公布
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