| 公开(公告)号 | CN1233621C |
| 公开(公告)日 | 2005.12.28 |
| 申请(专利)号 | CN01815642.8 |
| 申请日期 | 2001.07.16 |
| 专利名称 | 取代的联苯衍生物、制备它们的方法和含有它们的药物组合物 |
| 主分类号 | C07C233/18 |
| 分类号 | C07C233/18;C07C233/60;C07D307/81;C07D333/58;C07D471/04;C07C209/16;A61K31/165;A61K31/335;A61K31/38;A61K31/40 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.9.15 FR 00/11779 |
| 申请(专利权)人 | 瑟维尔实验室 |
| 发明(设计)人 | C·德康-弗朗索瓦;S·尤斯;D·勒西厄尔;G·吉劳梅特;M-C·维奥;H·达科斯塔;C·贝内让;P·德拉格朗热;P·勒纳尔 |
| 地址 | 法国库伯瓦 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-07-16 PCT/FR2001/002297 |
| 进入国家日期 | 2003.03.14 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 刘金辉;林柏楠 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 式(I)化合物：其中：□B代表氢原子、COOR基团或CH2OR基团，其中R代表氢原子或直链或支链(C1-C6)烷基，□G1代表-X’-(CH2)n-X-(CH2)m-X”-链，其中◆X代表CH2基团，◆X’和X”可以相同或不同，各自代表氧原子或硫原子或NR基团，其中R如上所定义，◆n和m可以相同或不同，各自代表0、1、2或3，□Cy代表式(II)基团其中D代表苯基或吡啶，W代表氧原子或硫原子或CH2或NR基团，其中R如上所定义，R1代表卤原子或R、OR或COOR基团，其中R如上所定义，符号表示该键是单键或双键，应理解的是遵守原子的化合价，或式(III)基团其中R1和符号如上所定义，□G2代表含有1至6个碳原子的链，□A代表基团NHCOR’，其中R’代表直链或支链(C1-C6)烷基，它们的对映体和非对映体，及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)化合物，其中：B代表氢原子、COOR基团或CH2OR基团，其中R代表氢原子或直链或支链(C1-C6)烷基；G1代表-X’-(CH2)n-X-(CH2)m-X”-链，其中X代表CH2基团，X’和X”各自独立地代表O、S或NR基团，n和m各自独立地代表0、1、2或3；Cy代表式(II)或(III)基团；G2代表含有1-6个碳原子的链；A代表NHCOR’，其中R’代表直链或支链(C1-C6)烷基。此外，本发明还涉及式(I)化合物的制备方法，包含它们的药物组合物以及这些化合物的制药用途。 |
| 国际公布 | 2002-03-21 WO2002/022555 法 |
