| 公开(公告)号 | CN1714096A |
| 公开(公告)日 | 2005.12.28 |
| 申请(专利)号 | CN03802336.9 |
| 申请日期 | 2003.01.15 |
| 专利名称 | MMP抑制剂 |
| 主分类号 | C07F9/6584 |
| 分类号 | C07F9/6584;A61K31/675;A61P29/00;A61P19/00;A61P35/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.1.18 US 60/349,229 |
| 申请(专利权)人 | 利奥制药有限公司 |
| 发明(设计)人 | M·K·克里斯滕森;L·K·A·布莱尔 |
| 地址 | 丹麦巴勒鲁普 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-01-15 PCT/DK2003/000025 |
| 进入国家日期 | 2004.07.16 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 丹麦;DK |
| 主权项 | 式I化合物及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，n是0、1、2或3；X代表异羟肟酸(CONHOH)、羧酸、膦酸、乙酰硫基甲基或巯基甲基；R1是其中E在存在时代表键或任选被取代的亚甲基或亚乙基；s和t独立地是0、1、2或3；A和A’独立地代表键、或者饱和或不饱和的任选被取代的环状或杂环烃二价或三价基团；Z代表键、O、S、C(O)、C(O)NR7、NR7C(O)或NR7，其中R7是氢、羟基、支链或直链的饱和或不饱和的任选被取代的烃基；R5代表键、链烷或链烯二价基团、一个或多个醚二价基团(R-O-R’)或胺二价基团(R-N-R’)，其中R和R’独立地代表具有0至3个C的链烷或链烯二价基团；R6代表氢、羟基、卤素、氰基、硝基、支链或直链的饱和或不饱和的任选被取代的烃基、不饱和的任选被取代的环状或杂环烃基、NR8R9、C(O)NR8R9、C(O)R8、CO(O)R8、S(O)2R9，其中每个R8和R9独立地代表氢、卤素、支链或直链的饱和或不饱和的任选被取代的烃基；R2、R10和R11独立地代表氢或(C1-8)烷基、(C2-6)链烯基、(C3-8)环烷基、芳基(C0-6)烷基或杂芳基(C0-6)烷基，它们全部可以任选地被取代；R3和R4独立地代表氢、羟基或烷氧基；其条件是：如果A、A’、Z和R5都是键且s和t都是0(零)，则R6不是氢，以及R3、R4、R10和R11中至少有一个不是氢。 |
| 摘要 | 本发明涉及新颖的根据式I的化合物，其中n是0、1、2或3；X代表异羟肟酸(CONHOH)、羧酸、膦酸、乙酰硫基甲基或巯基甲基；R2、R10和R11独立地代表氢或(C1-8)烷基、(C2-6)链烯基、(C3-8)环烷基、芳基(C0-6)烷基或杂芳基(C0-6)烷基，它们全部可以任选地被取代；R3和R4独立地代表氢、羟基或烷氧基；其条件是如果A、A′、Z和R5都是键，且s和t都是0(零)，则R6不是氢，以及R3、R4、R10和R11至少有一个不是氢；或其盐、水合物或溶剂化物；包含所述化合物的药物组合物；包括施用所述化合物的治疗方法；和所述化合物在制备药物中的用途。 |
| 国际公布 | 2003-07-24 WO2003/059921 英 |
