| 公开(公告)号 | CN1714091A |
| 公开(公告)日 | 2005.12.28 |
| 申请(专利)号 | CN200380101737.2 |
| 申请日期 | 2003.10.21 |
| 专利名称 | 中位取代卟啉 |
| 主分类号 | C07D487/22 |
| 分类号 | C07D487/22;C07D519/00;A61K31/409;A61P31/00;A61P35/00;A61K49/00;//(C07D487/22,257∶00,209∶00,209∶00,209∶00,209∶00) |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.10.21 IT FI2002A000200 |
| 申请(专利权)人 | L.莫尔特尼及阿利蒂兄弟联合股份公司 |
| 发明(设计)人 | 加布里奥·龙库奇;多娜塔·代;弗兰切斯卡·琼蒂尼;贾科莫·基蒂;达尼埃莱·尼斯特里;莉娅·凡泰蒂;瓦伦丁娜·帕斯凯塔;安纳利萨·科基 |
| 地址 | 意大利斯坎迪奇 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-10-21 PCT/EP2003/011642 |
| 进入国家日期 | 2005.04.20 |
| 专利代理机构 | 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 付晓青 |
| 国省代码 | 意大利;IT |
| 主权项 | 通式(I)所示化合物：其中，R是下述通式(II)所示基团：其中，X选自由O、S、CH2、COO、CH2CO、O(CH2)2O、O(CH2)3O和N组成的组；Z选自N和CH2N；Y选自可能被取代的具有1～10个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的脂族基团、和苯基，或者Y与Z形成一个可能被取代的饱和或不饱和杂环，含有选自由N、O和S组成的组的两个杂原子；R4和R5，彼此相同或不同，选自H和具有1～3个碳原子的烷基，或者它们与基团Z形成一个可能被取代的饱和或不饱和杂环，含有选自由N、O和S组成的组的两个杂原子；R6选自H和具有1～5个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的脂族基团，可能被具有含1～5个碳原子烷基链的烷基胺或烷基铵基团取代，或者形成一个饱和杂环，含有选自由O和N的两个杂原子；d、m、和n，彼此相同或不同，选自0和1；v和s，彼此相同或不同，是包括1～3之间的整数；R1选自H和通式(III)所示基团：其中，G选自H和P-(CH2)I-(W)f-J，其中P选自由O、CH2、CO2、NHCONH和CONH组成的组；I是包括0～5之间的整数；W选自由O、CO2、CONH和NHCONH组成的组；f选自由0和1；J是H或烷基(CH2)q-CH3，其中q是包括0～20之间的整数；R2和R3，彼此相同或不同，选自R和R1，其中R和R1定义如上所述；M选自2H和一种选自由Zn、Mg、Pt、Pd、Si(OR7)2、Ge(OR7)2和AlOR7组成的组的金属，其中R7选自H和C1～C15烷基，和其药物可接受的盐。 |
| 摘要 | 本发明公开了通式(I)所示的中位取代卟啉，适合用于光敏剂，特别是光力学治疗中的光敏剂。 |
| 国际公布 | 2004-04-29 WO2004/035590 英 |
