公开(公告)号
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CN1714092A
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公开(公告)日
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2005.12.28
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申请(专利)号
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CN200380103901.3
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申请日期
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2003.11.14
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专利名称
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作为蛋白激酶抑制剂的噻吩并[3,2-b]吡啶-6-腈和噻吩并[2,3-b]吡啶-5-腈
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主分类号
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C07D495/04
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分类号
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C07D495/04;A61K31/4365;A61P35/00;A61P9/10;A61P19/10;A61P13/12
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分案原申请号
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优先权
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2002.11.25 US 60/428,862
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申请(专利权)人
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惠氏公司
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发明(设计)人
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D·H·博斯彻里;张 南;A·C·巴里奥斯;H·杜鲁里;B·吴
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地址
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美国新泽西州
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颁证日
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国际申请
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2003-11-14 PCT/US2003/036206
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进入国家日期
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2005.05.23
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专利代理机构
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中国专利代理(香港)有限公司
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代理人
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王景朝
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国省代码
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美国;US
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主权项
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一种式(Ia)或式(Ib)的化合物或其S-氧化物或S-二氧化物或其药学上可接受的盐其中:X为-NH-、-NR4、-O-、-S(O)m-、-NHCH2-;m为0-2的整数;n为2-5的整数;q为0-5的整数;R1为由1-4个选自以下的取代基任选取代的苯环:-J、-NO2、-CN、-N3、-CHO、-CF3、-OCF3、-R4、-OR4、-S(O)mR4、-NR4R4、-NR4S(O)mR4、-OR6OR4、-OR6NR4R4、-N(R4)R6OR4、-N(R4)R6NR4R4、-NR4C(O)R4、-C(O)R4、-C(O)OR4、-C(O)NR4R4、-OC(O)R4、-OC(O)OR4、-OC(O)NR4R4、NR4C(O)R4、-NR4C(O)OR4、-NR4C(O)NR4R4、-R5OR4、-R5NR4R4、-R5S(O)mR4、-R5C(O)R4、-R5C(O)OR4、-R5C(O)NR4R4、-R5OC(O)R4、-R5OC(O)OR4、-R5OC(O)NR4R4、-R5NR4C(O)R4、-R5NR4C(O)OR4、-R5NR4C(O)NR4R4或者YR7;R2为-H、-R3、-J、-C(O)XR3、-CHO,其中R3基团可由一个或更多个选自以下的基团取代:-C(O)XR8、-CHO、-C(O)Q、1,3-二氧戊环、-R8、-(C(R9)2)qXR8、-(C(R9)2)qQ、-X(C(R9)2)nXR8、-X(C(R9)2)nQ或-X(C(R9)2)qR8;R3为1-6个碳原子的烷基、2-6个碳原子的顺式链烯基、2-6个碳原子的反式链烯基、2-6个碳原子的链炔基、芳基或杂芳基;R4为氢、1-6个碳原子的烷基、2-6个碳原子的顺式链烯基、2-6个碳原子的反式链烯基或者2-6个碳原子的链炔基;R5为包括1-6个碳原子的烷基、2-6个碳原子的链烯基和2-6个碳原子的链炔基的二价基团;R6为2-6个碳原子的二价烷基;R7为3-7个碳原子的环烷基环、芳基或杂芳基环、稠合于1-3个芳基或杂芳基环的芳基或杂芳基,其中芳基、环烷基或杂芳基环的任何一个可由1-4个选自以下的取代基任选取代:-H、-芳基、-CH2-芳基、-NH-芳基、-O-芳基、-S(O)m-芳基、-J、-NO2、-CN、-N3、-CHO、-CF3、-OCF3、-R4、-OR4、-S(O)mR4、-NR4R4、-NR4S(O)mR4、-OR6OR4、-OR6NR4R4、-N(R4)R6OR4、-N(R4)R6NR4R4、-NR4C(O)R4、-C(O)R4、-C(O)OR4、-C(O)NR4R4、-OC(O)R4-、-OC(O)OR4、-OC(O)NR4R4、-NR4C(O)R4、-NR4C(O)OR4、-NR4C(O)NR4R4、-R5OR4、R5NR4R4、-R5S(O)mR4、-R5C(O)R4、-R5C(O)OR4、-R5C(O)NR4R4、-R5C(O)R4、-R5C(O)OR4、-R5C(O)NR4R4、-R5OC(O)R4、-R5OC(O)OR4、-R5OC(O)NR4R4、-R5NR4C(O)R4、-R5NR4C(O)OR4或-R5NR4C(O)NR4R4;R8为-H、1-6个碳原子的烷基、2-6个碳原子的顺式链烯基、2-6个碳原子的反式链烯基、2-6个碳原子的链炔基、芳基或杂芳基;R9为-R4或-F;Y为-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-C(O)NH-、-NHC(O)-、-NHSO2-、-SO2NH-、-C(OH)H-、-X(C(R9)2)q-、-(C(R9)2)q-、-(C(R9)2)qX-、-C≡C-、顺式和反式--CH=CH-和3-10个碳原子的环烷基;Q为NZZ’,其中Z和Z’可为相同或不同的并且可以为H、1-6个碳原子的烷基、2-6个碳原子的链烯基、2-6个碳原子的链炔基、芳基或杂芳基;Z和Z’与它们所连接的氮一起可形成可包含另外的选自氮、氧和硫的杂原子的杂环基环,它们可在碳或氮上被-R4任选取代,或者在氮上被基团-(C(R9)2)nXR3、-(C(R9)2)nNZ”Z任选取代,或者在碳上被基团-(C(R9)2)qXR3、-(C(R9)2)qNZ”Z任选取代,Z”和Z与它们所连接的氮一起可形成可包含另外的选自氮、氧和硫的杂原子的杂环基环;Z”和Z每一个可选自H、1-6个碳原子的烷基、2-6个碳原子的链烯基、2-6个碳原子的链炔基、芳基或杂芳基,和J为氟、氯、溴和碘。
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摘要
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本发明提供式(Ia)-(1f)的化合物,其中X、R1和R2如上文在说明书中定义,其用于治疗癌症、中风、骨质疏松症、多囊性肾疾病、自身免疫疾病、类风湿性关节炎和移植排斥,并且涉及制备所述化合物的方法。
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国际公布
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2004-06-10 WO2004/048386 英
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