| 公开(公告)号 | CN1233319C |
| 公开(公告)日 | 2005.12.28 |
| 申请(专利)号 | CN03104699.1 |
| 申请日期 | 2003.02.21 |
| 专利名称 | 吲达帕胺缓释胶囊及制备方法 |
| 主分类号 | A61K31/404 |
| 分类号 | A61K31/404;A61K9/52;A61P9/12 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 天津太平洋制药有限公司 |
| 发明(设计)人 | 宋德成 |
| 地址 | 300381天津市解放南路外环线17号桥 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 天津市学苑有限责任专利代理事务所 |
| 代理人 | 赵尊生 |
| 国省代码 | 天津;12 |
| 主权项 | 一种吲达帕胺缓释胶囊，其特征在于它的重量组成是：吲达帕胺0.5-3.0％聚维酮K301.0-3.0％EUDRAGITRS1002.0-6％空白丸芯75-95％癸二酸二丁酯0.1-1.0％滑石粉0.5-3.0％硬脂酸镁0.01-0.5％上述各组分的重量百分比之和为100％。 |
| 摘要 | 本发明涉及吲达帕胺的固体口服剂型，特别是吲达帕胺缓释胶囊。它包括：吲达帕胺、聚维酮K30、EUDRAGIT RS 100及其它辅料：癸二酸二丁酯、滑石粉、硬脂酸镁或胶体二氧化硅中的两种或两种以上。吲达帕胺的百分含量为0.5—3.0％，聚维酮K30的百分含量为1.0—6.0％，EUDRAGIT RS 100的百分含量为2—6％，其制备方法是经过下述步骤：包括含药包膜液的制备、包覆含药缓释膜、药层外缓释包膜液的制备、包覆药层外缓释膜、制备缓释小丸及胶囊灌装。本发明口服后可以产生规则和平稳的血药浓度。 |
| 国际公布 |
