| 公开(公告)号 | CN1711084A |
| 公开(公告)日 | 2005.12.21 |
| 申请(专利)号 | CN200380102841.3 |
| 申请日期 | 2003.10.31 |
| 专利名称 | 作为PPAR激动剂的取代4-烷氧基噁唑衍生物 |
| 主分类号 | A61K31/421 |
| 分类号 | A61K31/421;C07D263/22;C07D413/12;A61K31/422;A61P3/10 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.11.8 EP 02025001.5 |
| 申请(专利权)人 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 发明(设计)人 | 阿尔fo雷德·宾格利;乌韦·格雷瑟;汉斯·希尔伯特;乔治·伊尔特;汉斯-皮特·梅尔基;马库斯·迈耶;皮特·莫尔 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-10-31 PCT/EP2003/012189 |
| 进入国家日期 | 2005.05.08 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 柳春琦 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 通式(I)化合物其中R1是烷基，氟代低级烷基，环烷基，双环环烷基或者三环环烷基；R2是氢，低级烷基或氟代低级烷基；R3、R4、R5和R6彼此独立地为氢，羟基，卤素，低级烷基，氟代低级烷基，羟基-低级烷基，低级烷氧基-低级烷基，低级烷氧基，氟代低级烷氧基，羟基低级烷氧基，低级烷氧基-低级烷氧基，或者低级链烯基，其中R3、R4、R5或R6中至少有一个不是氢，或者R3和R4相互结合，和它们所连的碳原子一起形成环，并且R3和R4一起为-CH＝CH-S-，-S-CH＝CH-，-CH＝CH-O-，-O-CH＝CH-，-CH＝CH-CH＝CH-，-O-(CH2)2-3-，-(CH2)2-3-O-，或者-(CH2)3-5-，且R5和R6如上所定义，R7是低级烷基，氟代低级烷基，低级链烯基，芳基或芳基-低级烷基；R8是氢或低级烷基；n是1、2或3；以及其药用盐和/或药用酯。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)化合物及其药用盐和酯，其中R1～R8和n如说明书和权利要求书中所定义。这些化合物可用于治疗诸如糖尿病的疾病。 |
| 国际公布 | 2004-05-21 WO2004/041275 英 |
