| 公开(公告)号 | CN1711250A |
| 公开(公告)日 | 2005.12.21 |
| 申请(专利)号 | CN200380103453.7 |
| 申请日期 | 2003.12.22 |
| 专利名称 | 苯并噁吖辛因及其作为单胺再摄取抑制剂的用途 |
| 主分类号 | C07D267/22 |
| 分类号 | C07D267/22;C07D413/04;A61K31/395;A61K31/422;A61P29/00;C07D498/04;//(C07D498/04,267∶00,221∶00) |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.12.20 GB 0229743.0;2003.7.18 GB 0316914.1 |
| 申请(专利权)人 | 阿拉凯斯有限公司 |
| 发明(设计)人 | A·D·巴克斯特 |
| 地址 | 英国埃塞克斯郡 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-12-22 PCT/GB2003/005708 |
| 进入国家日期 | 2005.05.17 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 郭建新 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 一种通式(1)的化合物或其药学上可接受盐：其中R1是H、任选被F取代的C1-C6烷基、C3-C6环烷基或C2-C6链烯基；R2和R3二者相同或不同，并且是H、卤素、CN、CF3、C1-C6烷基或OR1；或者R2和R3形成五元或六元环，该环可以是碳环、杂环(含1-2个选自O、N和S的杂原子)、芳环或杂芳环(含1-2个选自O和N的杂原子)；W、X、Y和Z之一是N或CR4，其余各自为CH；R4是卤素原子、CF3、CN、OR7、SO2N(R6)2、COR6、CO2R6、CON(R6)2、NR1COR5、NR1SO2R5、NR1CO2R5、NR1CON(R6)2、任选被R4取代的OC1-C6烷基、任选被R4取代的C1-C6烷基、任选被R4取代的C3-C6环烷基、任选被R4取代的C2-C6链烯基、任选被R4取代的C2-C6链炔基，任选被R4取代的芳基，或者含1-4个选自N和O的杂原子的五元或六元芳族杂环，所述环通过碳或氮连接；R5是C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6链炔基、C3-C6环烷基、芳基或杂芳基；各R6(可以相同或不同)是H、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6链炔基、C3-C6环烷基、芳基或杂芳基；以及R7是芳基或杂芳基。 |
| 摘要 | 通式(1)的化合物，其中W、X、Y和Z之一是N或CR4，其余分别为CH；且R4是特定取代基。这些化合物抑制单胺再摄取，并用于治疗疼痛、呕吐、抑郁、创伤后应激障碍、注意力缺乏障碍、强迫观念与行为障碍、经前综合征、物质滥用和性功能障碍。 |
| 国际公布 | 2004-07-08 WO2004/056788 英 |
