新的1-[1-(杂)芳基-1-全羟基烷基甲基]-哌嗪化合物、其制备方法和含有该化合物的药物
医药数据库中心 药学论坛 索尔瓦药物有限公司/D·加斯兰德;U·普里肖夫;J·安特尔;S·戴维;H·桑恩;R·布鲁克纳;D·雷彻;C·艾克豪特
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公开(公告)号
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CN1232513C
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公开(公告)日
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2005.12.21
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申请(专利)号
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CN02131556.6
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申请日期
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2002.09.11
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专利名称
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新的1-[1-(杂)芳基-1-全羟基烷基甲基]-哌嗪化合物、其制备方法和含有该化合物的药物
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主分类号
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C07D295/135
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分类号
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C07D295/135;C07D307/52;C07D333/20
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分案原申请号
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优先权
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2001.9.13 DE 10145044.3
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申请(专利权)人
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索尔瓦药物有限公司
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发明(设计)人
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D·加斯兰德;U·普里肖夫;J·安特尔;S·戴维;H·桑恩;R·布鲁克纳;D·雷彻;C·艾克豪特
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地址
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联邦德国汉诺威
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
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代理人
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吴亦华
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国省代码
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德国;DE
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主权项
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通式I的化合物其中A代表萘基，任选被羟基取代的苯基，单-或双环杂芳基或任选被苯基取代的C3-6-链烯基，Z为通式的基团，其中R1是氢或C2-4-烷酰基，或者与选自R2、R3、R4和R5的另一个取代基一起，构成一个通过羰基、硫代羰基或通过任选被C1-4-烷基或C4-5-亚烷基取代的亚甲基桥接的5-或6-元环，R2代表氢或C2-4-烷酰基，或者与选自R1、R3、R4和R5的另一个取代基一起，构成一个通过羰基、硫代羰基或通过任选被C1-4-烷基或C4-5-亚烷基取代的亚甲基桥接的5-或6-元环，R3代表氢或C2-4-烷酰基，或者与选自R1、R2、R4和R5的另一个取代基一起，构成一个通过羰基、硫代羰基或通过任选被C1-4-烷基或C4-5-亚烷基取代的亚甲基桥接的5-或6-元环，R4代表氢或C2-4-烷酰基，或者与选自R1、R2、R3和R5的另一个取代基一起，构成一个通过羰基、硫代羰基或通过任选被C1-4-烷基或C4-5-亚烷基取代的亚甲基桥接的5-或6-元环，R5代表氢或C2-4-烷酰基，或者与选自R1、R2、R3和R4的另一个取代基一起，构成一个通过羰基、硫代羰基或通过任选被C1-4-烷基或C4-5-亚烷基取代的亚甲基桥接的5-或6-元环，k代表0或1，l代表0或1，m代表0或1，和n代表0或1，R6代表卤素或氢和R7代表卤素或氢，以及通式I化合物的生理耐受的酸加成盐。
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摘要
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本发明涉及新的通式I的速激肽受体拮抗作用的1-[1-(杂)芳基-1-全羟基烷基甲基]-哌嗪化合物，其中R6、R7、A和Z具有说明书中给定的含义，以及含有这些化合物的药物。此外还说明了这些新化合物的制备方法及其中间产物。
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国际公布
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