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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:一种兰索拉唑冻干粉针剂及其制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

一种兰索拉唑冻干粉针剂及其制备方法

医药数据库中心 药学论坛 江苏奥赛康药业有限公司/陈庆财;宗在伟;赵俊;陈祥峰
公开(公告)号 CN1709248A  
公开(公告)日 2005.12.21  
申请(专利)号 CN200510040368.1  
申请日期 2005.06.02  
专利名称 一种兰索拉唑冻干粉针剂及其制备方法  
主分类号 A61K31/4439  
分类号 A61K31/4439;A61K9/19;A61P1/04  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 江苏奥赛康药业有限公司  
发明(设计)人 陈庆财;宗在伟;赵 俊;陈祥峰  
地址 211100江苏省南京市 江宁区江宁科学园科建路699号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 南京君陶专利商标代理有限公司  
代理人 奚胜元  
国省代码 江苏;32  
主权项 一种兰索拉唑冻干粉针剂,其特征是由活性成分兰索拉唑、稳定剂、赋形剂、pH调节剂、注射用水配制而成,其原料各组分的重量份配比为:兰索拉唑1稳定剂0.05-0.5赋形剂1-10pH调节剂1-2注射用水余量。  
摘要 本发明一种兰索拉唑冻干粉针剂及其制备方法涉及的是一种含有乙二胺四乙酸(EDTA)和/或其盐的兰索拉唑冻干粉针剂及其制备方法。由活性成分兰索拉唑、稳定剂、赋形剂、pH调节剂、注射用水配制而成,其原料各组分的重量份配比为:兰索拉唑1、稳定剂0.05-0.5、赋形剂1-10、pH调节剂1-2、注射用水余量。其制备方法如下:按配比称取一定量的活性组分将兰索拉唑、乙二胺四乙酸和/或其盐、赋形剂、无菌注射用水混合,用pH调节剂调节pH,经0.22μm的滤膜过滤,在无菌条件下按制剂规格灌装于玻璃瓶中。送入冷冻干燥机中。冷冻干燥,预冻-40℃~-35℃,5~7小时,然后缓慢升温低温真空干燥约20~30小时,再继续升温至10℃,真空干燥2~4小时,出箱、压盖,即得成品。  
国际公布  
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