| 公开(公告)号 | CN1231465C |
| 公开(公告)日 | 2005.12.14 |
| 申请(专利)号 | CN99802661.1 |
| 申请日期 | 1999.02.04 |
| 专利名称 | 联苯磺酰氨腈、其制备方法和作为药物的用途 |
| 主分类号 | C07C311/46 |
| 分类号 | C07C311/46;C07C311/37;C07D333/24;C07D333/60;C07D209/18;A61K31/18 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1998.2.4 DE 19804251.5 |
| 申请(专利权)人 | 阿文蒂斯药物德国有限公司 |
| 发明(设计)人 | H-W·克利曼;H-J·兰格;J-R·施瓦克;A·维彻特;S·法布尔;H-W·詹森;S·派特里 |
| 地址 | 德国法兰克福 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 1999-02-04 PCT/EP1999/000724 |
| 进入国家日期 | 2000.08.03 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 吴亦华 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式(Ia)化合物，R(1)是具有1、2、3、4或5个碳原子的烷基；2.具有2、3或4个碳原子的烯基；3.-CnH2n-nn-Y，Y是1.苯基；2.如1.所定义的基团，被1、2、3、4或5个相同或不同的选自下组的基团取代：具有1、2、3或4个碳原子的烷基、F、Cl、Br、氰基、CF3、羟基、NO2、SO2R(18)、OCH3、OCF3、SCF3、N(CH3)2、NH-CO-CH3、CO-R(9)、苯氧基、或被卤素单或多取代的苯氧基；3.OR(14)，或4.SO2-R(14)；nn是零或2；n是零、1、2、3或4；其中如果nn等于2，那么n不等于零或1；4.-CnH2n-nn-Y，Y是1.苯基；2.OR(14)；或3.杂芳基；nn是零或2；n是1、2或3；其中如果nn等于2，那么n不等于1；其中在二价基团-CnH2n-nn-中的1、2或3个氢原子彼此独立地被一个选自下组的基团取代：具有6、7、8、9、10、11、12、13或14个碳原子的芳基或苯乙酰基；2.氨基；3.NR(22)R(23)；或4.具有1、2、3或4个碳原子的烷基；5.-CnH2n-Y；Y是1-萘基或2-萘基。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)化合物，其中各符号具有如权利要求书所给出的含义。该化合物具有优异的抗心律失常性质，包含一种心脏保护性组分。本发明化合物能够预防性地抑制或显著减少病理生理学过程，后者发生在由局部缺血诱发的损伤出现时，尤其是在由局部缺血诱发的心律失常发作的过程中。另外，本发明化合物对细胞增殖具有强烈的抑制作用。 |
| 国际公布 | 1999-08-12 WO1999/040064 德 |
