公开(公告)号
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CN1708483A
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公开(公告)日
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2005.12.14
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申请(专利)号
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CN200380102010.6
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申请日期
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2003.10.22
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专利名称
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制备吡唑化合物的方法
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主分类号
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C07D231/38
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分类号
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C07D231/38
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分案原申请号
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优先权
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2002.10.23 US 60/420,590
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申请(专利权)人
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万有制药株式会社
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发明(设计)人
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间濑俊明;饭田刚彦;门胁千惠;川崎雅史;浅川坚一;羽下裕二
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地址
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日本东京
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颁证日
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国际申请
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2003-10-22 PCT/JP2003/013507
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进入国家日期
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2005.04.25
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专利代理机构
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中原信达知识产权代理有限责任公司
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代理人
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樊卫民;杨 青
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国省代码
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日本;JP
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主权项
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制备式I′的化合物、或其盐、水合物或多晶型物的方法,其中R1和R2都独立地选自:(1)氢,(2)卤素,(3)硝基,(4)低级烷基,(5)卤代(低级)烷基,(6)羟基(低级)烷基,(7)环(低级)烷基,(8)低级链烯基,(9)低级烷氧基,(10)卤代(低级)烷氧基,(11)低级烷硫基,(12)羧基,(13)低级烷酰基,(14)低级烷氧基羰基,(15)选择性地被氧代取代的低级亚烷基,和(16)-Q-Ar2,其中Q选自单键和羰基,和其中Ar2选自:(1)芳基,和(2)杂芳基,其中Ar2为未取代的或被选自以下的取代基取代:(a)卤素,(b)氰基,(c)低级烷基,(d)卤代(低级)烷基,(e)羟基(低级)烷基,(f)羟基,(g)低级烷氧基,(h)卤代(低级)烷氧基,(i)低级烷基氨基,(j)(二低级烷基)氨基,(k)低级烷酰基,和(l)芳基;所述方法包括步骤:(a)形成肼溶液;(b)向步骤(a)的肼溶液中加入式V的化合物形成混合物;和其中R3选自(1)低级烷基,(2)芳基,和(3)-CH2芳基,(c)加热步骤(b)的混合物到约50℃到约100℃的温度;以得到化合物I’、或其盐、水合物或多晶型物。
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摘要
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本发明涉及制备式I的吡唑化合物的方法。
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国际公布
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2004-05-06 WO2004/037794 英
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