公开(公告)号
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CN1708502A
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公开(公告)日
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2005.12.14
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申请(专利)号
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CN200380102642.2
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申请日期
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2003.10.27
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专利名称
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头孢烯化合物
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主分类号
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C07D501/46
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分类号
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C07D501/46;A61K31/546;A61P31/04
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分案原申请号
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优先权
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2002.10.30 AU 2002952355;2003.9.4 AU 2003904813
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申请(专利权)人
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安斯泰来制药有限公司;湧永制药株式会社
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发明(设计)人
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大木秀德;奥田真也;山中敏夫;大垣胜;户田彩子;川端浩二;井上敏;三隅启司;伊藤健治;佐藤贤治
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地址
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日本东京都
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颁证日
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国际申请
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2003-10-27 PCT/JP2003/013684
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进入国家日期
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2005.04.30
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专利代理机构
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中国专利代理(香港)有限公司
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代理人
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温宏艳;王景朝
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国省代码
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日本;JP
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主权项
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式[I]化合物或其可药用盐:其中R1是低级烷基、羟基(低级)烷基或卤代(低级)烷基,且R2是氢或氨基保护基,或者R1与R2键合在一起并且形成低级亚烷基或低级亚烯基;R3是氢或低级烷基;R4是其中A是或其中X是O或NH,R7是氢、低级烷基或氨基保护基,R8是氢或羟基,R9是氨基、一或二(低级)烷基氨基、保护的氨基、胍基、保护的胍基或饱和3-8元杂环基,所述杂环基含有1-4个氮原子,并且任选被氨基或保护的氨基取代,k、m、n和q独立地为0或1,并且p是0、1、2或3;R5是羧基或保护的羧基;且R6是氨基或保护的氨基。
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摘要
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本发明涉及式[I]化合物或其可药用盐:其中R1是低级烷基、羟基(低级)烷基或卤代(低级)烷基,且R2是氢或氨基保护基,或者R1与R2键合在一起并且形成低级亚烷基或低级亚烯基;R3是氢或低级烷基;R4是;R5是羧基或保护的羧基;且R6是氨基或保护的氨基,制备式[I]化合物的方法,乙基包含式[I]化合物以及与其混合的可药用载体的药物组合物。
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国际公布
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2004-05-13 WO2004/039814 英
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