[6,7-二氢-5H-咪唑并[1,2-α]咪唑-3-磺酰氨基]-丙酰胺的衍生物及其作为CAMs和白整联蛋白间的相互作用的抑制剂的用途
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公开(公告)号
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CN1708500A
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公开(公告)日
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2005.12.14
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申请(专利)号
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CN200380102491.0
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申请日期
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2003.10.27
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专利名称
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[6, 7-二氢-5H-咪唑并[1, 2-α]咪唑-3-磺酰氨基]-丙酰胺的衍生物及其作为CAMs和白整联蛋白间的相互作用的抑制剂的用途
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主分类号
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C07D487/04
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分类号
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C07D487/04;A61K31/4164;A61P37/00;//(C07D487/04,235∶00)
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分案原申请号
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优先权
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2002.10.30 US 60/422,446
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申请(专利权)人
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贝林格尔·英格海姆药物公司
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发明(设计)人
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特伦斯·A·凯利;金进祕;勒内·M·勒米厄
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地址
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美国康涅狄格州
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颁证日
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国际申请
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2003-10-27 PCT/US2003/033865
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进入国家日期
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2005.04.29
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专利代理机构
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北京市柳沈律师事务所
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代理人
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范明娥;巫肖南
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国省代码
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美国;US
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主权项
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一种式I化合物其中R1是1至3个碳原子的直链或支链的烷基，其视需要可独立地以选自下述基团进行单-或二取代的：(i)氧代(ii)吗啉基；R2及R3各是独立地为选自下述基团：(A)氢，及(B)1至4个碳原子的直链或支链的烷基，其视需要可独立地以选自下述基团进行单-或二经取代：(i)CONH2及(ii)OH，或R2及R3共同与其间的氮原子形成哌嗪环；及R4是：(A)氰基，(B)嘧啶，其可以NH2作单-或二取代的，或(C)三氟甲氧基；或其药物上可接受的盐。
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摘要
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一种[6，7-二氢-5H-咪唑并[1，2-α]咪唑-3-磺酰氨基]-丙酰胺衍生物，一种式(1)的化合物对CAMs及白整联蛋白(Leukointegrins)的相互反应具有良好的抑制效果，并因此可用于治疗炎症疾病。
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国际公布
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2004-05-21 WO2004/041827 英
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