| 公开(公告)号 | CN1706854A |
| 公开(公告)日 | 2005.12.14 |
| 申请(专利)号 | CN200410022766.6 |
| 申请日期 | 2004.06.10 |
| 专利名称 | 嘌呤衍生物及其制备方法 |
| 主分类号 | C07F9/6561 |
| 分类号 | C07F9/6561;C12P17/18;A61K31/675;A61P31/18;A61P31/12;A61P35/00;A61P37/02;A61P25/00;A61P43/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 宁其志;李志辉 |
| 发明(设计)人 | 宁其志;李志辉 |
| 地址 | 610081四川省成都市金牛区肖家村四巷19栋33号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 成都中亚专利代理有限公司 |
| 代理人 | 肖溶兰 |
| 国省代码 | 四川;51 |
| 主权项 | 嘌呤衍生物，具有共同的嘌呤环，在嘌呤环内的9号位点的N被磷酸根取代，和/或在嘌呤环外1或2或3或6或7或8或9号位点的O或H由磷酸根取代。 |
| 摘要 | 嘌呤衍生物及其制备方法，嘌呤环内N及环外H或O，被磷酸根取代；包括：9-磷酸钙—腺嘌呤药物、6，9-二磷酸钙-腺嘌呤药物、9-磷酸化—鸟嘌呤药物、9-磷酸钙—次黄嘌呤，药物物理性状均为白色的结晶或结晶性粉末，无味；采用腺嘌呤、鸟嘌呤、次黄嘌呤、磷酸、(NH4)2HPO4、肌酸激酶、转氨酶、CaCl2等原料制备。该药物具有自择靶点的功效，调节免疫力，治病范围广。以高能磷酸键的自催化、自组装效应选择地作用于致病位点，达到广谱、安全的治疗效果。能够抑制肿瘤、抗病毒感染、具有神经调节功能，能退烧、止痛；无依耐性，无耐药性，无毒副作用。 |
| 国际公布 |
