| 公开(公告)号 | CN1706395A |
| 公开(公告)日 | 2005.12.14 |
| 申请(专利)号 | CN200510043566.3 |
| 申请日期 | 2005.05.20 |
| 专利名称 | 一种治疗消化系统癌症LDL-ACM复合药物的制备方法 |
| 主分类号 | A61K31/704 |
| 分类号 | A61K31/704;A61K47/48;A61K47/42;A61P35/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 王培林;杜新民 |
| 发明(设计)人 | 王培林;杜新民 |
| 地址 | 250004山东省济南市山东医科大学第二人民医院普外科 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 济南信达专利事务所有限公司 |
| 代理人 | 姜 明 |
| 国省代码 | 山东;37 |
| 主权项 | 一种治疗消化系统癌症LDL-ACM复合药物的制备方法，其特征在于制备步骤如下：第一步：LDL的制备(1)KBr-NaEDPA溶液的制备：称取KBr1.080g，加入0.0022mol/L的NaEDPA100ml的水溶液中溶解搅拌均匀；(2)抽取患者空腹血液200ml，300r/m离心10分钟，取上清液，用KBr-NaEDPA溶液调密度为1.01ρ，温度控制在4℃，用离心机于47000r/m的转速离心18小时，吸除上层的VLDL，剩余部分备用；(3)将吸除上层的VLDL后的剩余液体混匀，再用KBr-NaEDPA溶液调整密度为1.063ρ，控制温度4℃，用离心机于47000r/m的转速，离心20小时，吸取上面的LDL备用；第二步：对LDL进行透析提纯(1)透析液的制备：称取Na2HPO4.12H2O179g，NaCl58.44g，EDTA1000mg溶于蒸馏水中调整体积至1000ml，再用2mol/LHCl调PH＝7.4备用；(2)将LDL装入透析袋，再将透析袋浸在500ml透析液中，控制温度4℃，电磁搅拌透析24-48小时备用，透析过程中要换6次透析液，每次更换透析液500ml；(3)向透析后的溶液中加入20μg/ml凝血酶，温度升至24℃，搅拌处理10分钟，用0.22μm微孔滤膜过滤除菌，分瓶装，每瓶含LDL40mg，置4℃温度下保存备用；第三步：LDL-ACM复合药物的制备，采用温育交换法，精称ACM原料药80mg，加入到含有40mgLDL的溶液中，加蒸馏水调整总体积为20ml，40℃水浴，恒温振荡3小时，然后将溶液装透析袋中置于500ml透析液中，控制温度4℃，避光透析48小时，除去游离ACM，再经0.22μm微孔滤膜过滤除菌后，制成LDL-ACM复合药物，置温度4℃下保存备用。 |
| 摘要 | 本发明提供一种治疗消化系统癌症LDL-ACM复合药物及其制备方法，该方法是抽取患者自身的空腹血液，从中提取低密度脂蛋白，经过提纯制得靶向药物的载体，然后与治疗癌症的阿克拉霉素药物进行复合，再注射到患者的身体中达到治疗消化系统癌症的目的。通过临床实践证明，低密度脂蛋白-阿克拉霉素(LDL-ACM)复合药物治疗消化系统癌症已获得满意疗效，且无明显化疗毒副作用。本发明的LDL-ACM复合药物在临床上应用，共治疗消化系统癌症患者215人，有效率达100％，3年存活率达96％以上，因此具有很好的推广使用价值。 |
| 国际公布 |
