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(S,S)-顺式-2-二苯甲基-3-苄基氨基奎宁环的制备方法

医药数据库中心 药学论坛 辉瑞产品公司;DSM医药公司/T·C·努根特;R·希梅尔
公开(公告)号 CN1705664A  
公开(公告)日 2005.12.07  
申请(专利)号 CN200380101563.X  
申请日期 2003.10.10  
专利名称 (S,S)-顺式-2-二苯甲基-3-苄基氨基奎宁环的制备方法  
主分类号 C07D453/02  
分类号 C07D453/02  
分案原申请号  
优先权 2002.10.16 US 60/419,051  
申请(专利权)人 辉瑞产品公司;DSM医药公司  
发明(设计)人 T·C·努根特;R·希梅尔  
地址 美国康涅狄格州  
颁证日  
国际申请 2003-10-10 PCT/US2003/032275  
进入国家日期 2005.04.15  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 唐晓峰  
国省代码 美国;US  
主权项 制备(S,S)-顺式-2-二苯甲基-3-苄基氨基奎宁环的方法,该方法包括下述步骤:在有机溶剂和有效量的有机羧酸存在下,使含R-和S-异构体的混合物且具有下式的化合物:与有效量的手性有机酸接触,使所述R-异构体转化成所述S异构体的酸式盐,所述有机溶剂能增溶含所述R-和S-异构体的混合物的所述化合物,同时沉淀所述酸式盐,并且所述有机羧酸不同于所述手性有机酸;用碱中和所述酸式盐,提供下式的手性酮的S-异构体;和使所述手性酮与有机胺在路易斯酸存在下反应,提供相应的亚胺和还原所述亚胺。  
摘要 制备(S,S)-顺式-2-二苯甲基-3-苄基氨基奎宁环的方法。该方法包括下述步骤:在有机溶剂和有效量的有机羧酸存在下,使含R-和S-异构体的混合物且具有式(I)的化合物与有效量的手性有机酸接触,使R-异构体转化成S异构体的酸式盐,其中有机溶剂能增溶含R-和S-异构体的混合物的化合物,同时沉淀该酸式盐,并且有机羧酸不同于手性有机酸;用碱中和该酸式盐,提供式(II)的手性酮的S-异构体;和使该手性酮与有机胺在路易斯酸存在下反应,提供相应的亚胺和还原该亚胺。  
国际公布 2004-04-29 WO2004/035575 英  
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