| 公开(公告)号 | CN1705669A |
| 公开(公告)日 | 2005.12.07 |
| 申请(专利)号 | CN200380101582.2 |
| 申请日期 | 2003.10.17 |
| 专利名称 | 取代的苯并[e][1,4]噁嗪并[3,2-g]异吲哚衍生物、制备它们的方法和包含它们的药物组合物 |
| 主分类号 | C07D498/04 |
| 分类号 | C07D498/04;A61K31/535;C07D498/14;C07D265/38 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.10.18 FR 02/12964 |
| 申请(专利权)人 | 瑟维尔实验室 |
| 发明(设计)人 | G·库代尔;F·莱皮法尔;D-H·凯尼亚尔;P·勒纳尔;J·希克曼;A·皮埃尔;L·克劳斯-贝尔捷 |
| 地址 | 法国库伯瓦 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-10-17 PCT/FR2003/003068 |
| 进入国家日期 | 2005.04.18 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 式(I)化合物、它们的对映体、非对映异构体、N-氧化物以及其与可药用酸或碱的加成盐：其中：●W1与其所连接的碳原子一起代表苯基或吡啶基，●Z代表选自下列的基团：氢、卤素和基团直链或支链(C1-C6)烷基、芳基、其中烷基部分可以是直链或支链的芳基-(C1-C6)烷基、芳氧基、其中烷氧基部分可以是直链或支链的芳基-(C1-C6)烷氧基、羟基和直链或支链(C1-C6)烷氧基，●R1代表选自下列的基团：氢和基团直链或支链(C1-C6)烷基、芳基、其中烷基部分可以是直链或支链的芳基-(C1-C6)烷基和-C(O)-R5，或被一个或多个相同或不同的选自卤素和基团氰基、-OR6、-NR6R7、-CO2R6、-C(O)R6和-C(O)-NHR6的基团取代的直链或支链(C1-C6)亚烷基链，其中：R5代表选自下列的基团：氢和基团直链或支链(C1-C6)烷基、羟基、直链或支链(C1-C6)烷氧基、芳基、其中烷基部分可以是直链或支链的芳基-(C1-C6)烷基和芳氧基，R6和R7可以相同或不同，各自代表选自下列的基团：氢和基团直链或支链(C1-C6)烷基、芳基和其中烷基部分可以是直链或支链的芳基-(C1-C6)烷基，或R6+R7与携带它们的氮原子一起形成具有5或6个环成员且任选在环系中包含第二个选自氧和氮的杂原子的单环杂环，●R2代表氢原子或式-CH2CH2O-R8基团，其中：R8代表选自下列的基团：氢和基团直链或支链(C1-C6)烷基、芳基、其中烷基部分可以是直链或支链的芳基-(C1-C6)烷基、-S(O)t-R6(其中R6如上所定义且t代表0-2(包括0和2)的整数)和T1-R9(其中T1代表直链或支链(C1-C6)亚烷基链且R9代表选自卤素、氰基、-OR6、-NR6R7、-C(O)H、-C(O)OR6和-C(O)NHR6R7的基团，其中R6和R7如上所定义)，●R3和R4可以相同或不同，各自彼此独立地代表选自下列的基团：氢和基团直链或支链(C1-C6)烷基、芳基和其中烷基部分可以是直链或支链的芳基-(C1-C6)烷基，或R3和R4与携带它们的氮原子一起形成具有5或6个环成员且任选在环系中包含第二个选自氧和氮的杂原子的单环杂环，●n代表1-6(包括1和6)的整数，其中“芳基”应理解为意指苯基、萘基、二氢化萘基、四氢化萘基、茚基或2，3-二氢化茚基，每个这些基团任选被一个或多个相同或不同的选自下列的基团取代：卤素、直链或支链(C1-C6)烷基、直链或支链(C1-C6)三卤代烷基、羟基、直链或支链(C1-C6)烷氧基和任选被一个或两个直链或支链(C1-C6)烷基取代的氨基。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)化合物：其中：W1与其连接的碳原子一起代表苯基或吡啶基；Z代表选自下列的基团：氢原子、卤素、直链或支链(C1-C6)烷基、芳基、直链或支链的(C1-C6)芳基烷基、芳氧基、直链或支链(C1-C6)芳基烷氧基、羟基、直链或支链(C1-C6)烷氧基；R1如说明书所定义；R2代表氢原子或式-CH2CH2O-R8基团；R3和R4各自代表氢原子、直链或支链(C1-C6)烷基、芳基、直链或支链(C1-C6)芳基烷基；n代表1-6(包括1和6)的整数。本发明可用于制备药物。 |
| 国际公布 | 2004-05-06 WO2004/037830 法 |
