| 公开(公告)号 | CN1705672A |
| 公开(公告)日 | 2005.12.07 |
| 申请(专利)号 | CN200380101347.5 |
| 申请日期 | 2003.10.17 |
| 专利名称 | 新的取代的[1,4]苯并二氧杂环己烯并[2,3-e]异吲哚化合物、其制备方法和包含它们的药物组合物 |
| 主分类号 | C07D498/14 |
| 分类号 | C07D498/14;C07D498/22;C07D491/14;C07D487/04;A61P35/00;A61K31/5365 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.10.18 FR 02/12965 |
| 申请(专利权)人 | 瑟维尔实验室 |
| 发明(设计)人 | G·库代尔;N·阿耶贝;F·莱皮弗;S·鲁捷;D-H·凯尼亚尔;P·勒纳尔;J·希克曼;A·皮埃尔;S·莱昂斯 |
| 地址 | 法国库伯瓦 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-10-17 PCT/FR2003/003069 |
| 进入国家日期 | 2005.04.13 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隋晓平 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 式(I)的化合物、其对映体、非对映异构体、N-氧化物和其与可药用酸或碱的加成盐：其中：·A和与其键合的碳原子一起表示式(a)或(b)的基团：其中：W1和与其键合的碳原子一起表示苯基或吡啶基，Z表示选自下述的基团：氢、卤原子和直链或支链(C1-C6)烷基、硝基、氰基、羟基、直链或支链(C1-C6)烷氧基、芳基、芳基-(C1-C6)烷基(其中，烷基部分为直链或支链)、芳氧基和芳基-(C1-C6)烷氧基(其中，烷氧基部分为直链或支链)和NR5R6，其中，R5和R6相同或不同，每一个彼此独立地表示选自下述的基团：氢原子和直链或支链(C1-C6)烷基，R4表示选自下述的基团：氢原子和直链或支链(C1-C6)烷基、芳基和芳基-(C1-C6)烷基(其中，烷基部分为直链或支链)或基团-C(O)-OR′5，其中，R′5表示选自下述的基团：直链或支链(C1-C6)烷基、芳基和芳基-(C1-C6)烷基(其中，烷基部分为直链或支链)，·Y表示选自下述的基团：氧原子和亚甲基基团，·R2表示氢原子，并且，在此情形下：R3表示选自下述的基团：氢原子和直链或支链(C1-C6)烷基、芳基、芳基-(C1-C6)烷基(其中，烷基部分为直链或支链)和SO2CF3，·或者R2和R3形成键，·R1表示选自下述的基团：氢原子和直链或支链(C1-C6)烷基、芳基和芳基-(C1-C6)烷基(其中，烷基部分为直链或支链)或直链或支链(C1-C6)亚烷基链，其被一个或多个相同或不同的选自下述的基团取代：-OR″5和-NR″5R″6，其中，R″5和R″6如前面对R5和R6的定义，·Z1和Z2分别表示氢原子或者Z1和Z2与带有它们的碳原子一起形成苯基，前提是当Z代表氢原子时，R1不是氢原子，其中，“芳基”应理解为苯基、萘基、二氢萘基、四氢萘基、茚基或二氢茚基，这些基团中的每一种可任选地被一个或多个相同或不同的选自下述的基团取代：卤素、直链或支链(C1-C6)烷基、直链或支链(C1-C6)三卤代烷基、羟基、直链或支链(C1-C6)烷氧基和任选地被一个或两个直链或支链(C1-C6)烷基取代的氨基。 |
| 摘要 | 本发明公开式(I)的化合物，在式(I)中，A如说明书定义，Y表示选自下述的基团：氧原子和亚甲基基团，R2表示氢原子，并且在此情形下：R3表示选自下述的基团：氢原子和直链或支链(C1-C6)烷基、芳基、芳基-(C1-C6)烷基(其中，烷基部分为直链或支链)和SO2CF3，或者R2和R3形成键，R1表示选自下述的基团：氢原子和直链或支链(C1-C6)烷基、芳基和芳基-(C1-C6)烷基(其中，烷基部分为直链或支链)或直链或支链(C1-C6)亚烷基链，Z1和Z2分别表示氢原子或者Z1和Z2与带有它们的碳原子一起形成苯基。本发明还涉及药物。 |
| 国际公布 | 2004-05-06 WO2004/037831 法 |
