| 公开(公告)号 | CN1229343C |
| 公开(公告)日 | 2005.11.30 |
| 申请(专利)号 | CN01808412.5 |
| 申请日期 | 2001.02.23 |
| 专利名称 | 趋化因子受体活性调节剂 |
| 主分类号 | C07D207/04 |
| 分类号 | C07D207/04;C07D211/06;C07D295/08;A61K31/40;A61K31/435;A61P11/00;A61P37/00;A61P19/00;A61P31/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.2.25 SE 0000620-5;2000.6.14 SE 0002234-3;2000.10.31 SE 0003979-2 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯特拉曾尼卡有限公司 |
| 发明(设计)人 | M·波金;T·艾利松;P·汉森;M·赫默林;K·亨里克松;T·克林斯特德特;L·彼得松 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-02-23 PCT/SE2001/000403 |
| 进入国家日期 | 2002.10.21 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 马崇德 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 一种通式(I’)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物：其中：R代表：m是0、1、2或3；R1各自独立代表卤素、氰基、硝基、羧基、羟基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、-NR9R10、C3-C6环烷基氨基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷基羰基氨基、氨磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、-C(O)NR11R12、-NR13C(O)-(NH)PR14、苯基或者任选被羧基或C1-C6烷氧基羰基取代的C1-C6烷基；p是0或1；X代表氧或硫原子或者CH2、CH(CH3)、OCH2、CH2O、CH2NH、NH或者羰基，Y代表氮原子或者CH或C(OH)基团，条件是当X代表氧或硫原子或者CH2O、CH2NH或NH时，Y代表CH；Z1代表键或者基团(CH2)q，其中q是1或2；Z2代表键或者基团CH2，条件是Z1和Z2不同时代表键；Q代表氧或硫原子或者基团CH2或NH；R2代表以下基团：n是0、1或2；R3各自独立代表C1-C6烷基、C1-C6烷氧基羰基、-CH2OH或羧基；R4、R5、R6和R7各自独立代表氢原子或者C1-C6烷基，或者R4、R5、R6和R7一起代表C1-C4亚烷基链，并与其相连的两个碳原子形成4-至7-元饱和碳环，或者R5、R6和R7各自代表氢原子而R4和R8与其相连的碳原子一起形成5-至6-元饱和碳环；R8代表氢原子、C1-C6烷基，或者按如上说明与R4相连；R9和R10各自独立代表氢原子或者C1-C6烷基，或者R9和R10与其相连的氮原子一起形成4-至7-元饱和杂环；R11和R12各自独立代表氢原子或者任选被C1-C6烷氧基羰基取代的C1-C6烷基；R13代表氢原子或者C1-C6烷基；R14代表氢原子或者任选被羧基、C1-C6烷氧基或C1-C6烷氧基羰基取代的C1-C6烷基；R15代表羧基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷氧基羰基C1-C6烷基或者-NR17R18、-NHSO2CH3、-NHC(O)CH3、-C(O)NR17R18、-NHC(O)NR17R18、-OC(O)NR17R18、-OCH2C(O)NR17R18、-NHC(O)OR17’或者-OR17”；t是0、1、2或3；R16各自独立代表卤素、氰基、硝基、羧基、羟基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、-NR19R20、C3-C6环烷基氨基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷基羰基氨基、氨磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、-C(O)NR21R22、-NR23C(O)(NH)vR24、苯基或者任选被羧基或C1-C6烷氧基羰基取代的C1-C6烷基；R17和R18各自独立代表(i)氢原子，或者(iii)C1-C6烷基，其任选被至少一个选自卤素、三氟甲基、羧基、C1-C6烷氧基羰基和5-至6-元饱和或不饱和环的取代基取代，该环可含有至少一个选自氮、氧和硫的杂原子并任选被至少一个选自卤素、甲基和三氟甲基的取代基取代，或者R17和R18与其相连的氮原子一起形成4-至7-元饱和杂环；R17’代表氢原子，或者任选被羧基或C1-C6烷氧基羰基取代的C1-C6烷基；R17”定义同上述R17，但R17”不代表氢原子；R19和R20各自独立代表氢原子或者C1-C6烷基，或者R19和R20与其相连的氮原子一起形成4-至7-元饱和杂环；R21和R22各自独立代表氢原子，或者任选被C1-C6烷氧基羰基取代的C1-C6烷基；v是0或1；R23代表氢原子或者C1-C6烷基；和R24代表氢原子，或者任选被羧基、C1-C6烷氧基或C1-C6烷氧基羰基取代的C1-C6烷基。 |
| 摘要 | 本发明提供通式(I)的化合物，其中Q、R、R2、R4，R5、R6、R7和R8按本说明书中定义，其制备方法，含有它们的药用组合物及其在治疗中的用途。 |
| 国际公布 | 2001-08-30 WO2001/062728 英 |
