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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:与GPCR相互作用的化合物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

与GPCR相互作用的化合物

医药数据库中心 药学论坛 阿尔卡米亚有限公司/维姆·莫伊特曼斯;江·黎青;乔瓦尼·阿贝南特;杰拉尔德·托梅茨基;朱迪·哈利迪;约翰尼斯·佐格
公开(公告)号 CN1703228A  
公开(公告)日 2005.11.30  
申请(专利)号 CN200380101113.0  
申请日期 2003.10.10  
专利名称 与GPCR相互作用的化合物  
主分类号 A61K31/7008  
分类号 A61K31/7008;A61K31/70  
分案原申请号  
优先权 2002.10.11 AU 2002951995  
申请(专利权)人 阿尔卡米亚有限公司  
发明(设计)人 维姆·莫伊特曼斯;江·黎青;乔瓦尼·阿贝南特;杰拉尔德·托梅茨基;朱迪·哈利迪;约翰尼斯·佐格  
地址 澳大利亚昆士兰  
颁证日  
国际申请 2003-10-10 PCT/AU2003/001347  
进入国家日期 2005.04.08  
专利代理机构 永新专利商标代理有限公司  
代理人 过晓东  
国省代码 澳大利亚;AU  
主权项 抑制或者实现GPCR的活性的方法,其包括使GPCR与通式1的化合物或其药物学可接受的盐接触,通式I其中的环可以是任意构型的,Z选自以下组中:硫、氧或NRA,其中RA选自于R1-R5中的定义或者是C1-C15酰基、C4-C15芳基酰基或C4-C15杂芳基酰基,条件是:R1和RA不都是氢,X选自以下组中:氧或NRA,条件是:通式I中至少一个X是NRA,R1-R5独立地选自于以下组中:H、C1-C12烷基、C1-C12烯基、C1-C12炔基、C1-C12杂烷基、C4-C15芳基、C4-C15杂芳基、C4-C15芳基烷基或C4-C15杂芳基烷基取代基,其中当X为NRA时,RA以及相应的R1-R5不都是氢。  
摘要 本发明涉及抑制或者实现GPCR的活性的方法,其包括使GPCR与通式1的化合物或其药物学可接受的盐接触。  
国际公布 2004-04-22 WO2004/032940 英  
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