作为hPPARα和hPPARγ激动剂的烷酰基取代的酪氨酸衍生物
医药数据库中心 药学论坛 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所/李松;周辛波;林翠芳;王莉莉;徐成;阮承迈;肖军海;郑志兵;刘洪英;谢云德;钟武;崔浩
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公开(公告)号
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CN1702068A
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公开(公告)日
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2005.11.30
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申请(专利)号
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CN200410042572.2
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申请日期
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2004.05.24
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专利名称
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作为hPPARα和hPPARγ激动剂的烷酰基取代的酪氨酸衍生物
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主分类号
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C07D263/32
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分类号
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C07D263/32;A61K31/421;A61P3/10;A61P3/06
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
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发明(设计)人
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李 松;周辛波;林翠芳;王莉莉;徐 成;阮承迈;肖军海;郑志兵;刘洪英;谢云德;钟 武;崔 浩
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地址
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100850北京市海淀区太平路27号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
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代理人
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唐伟杰
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国省代码
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北京;11
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主权项
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通式(I)化合物，其消旋体、旋光异构体或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中：R1和R2各自独立地选自H，C1-C4的直链或支链烷基；Ar选自芳香碳环或杂环，其中的环可以是单环、双环或三环；每个环为5-6元环，杂环中包括1-4个选自下面的杂原子：O，S，N；环上无取代或被1-5个选自下面的取代基取代：卤素，硝基，羟基，羟甲基，三氟甲基，三氟甲氧基，C1-C6直链或支链烷基，C2-C6直链或支链烯基，C1-C4烷氧基，C2-C4链烯氧基，苯氧基，苄氧基，羧基或氨基；Y为H，卤素；n是1-4的整数；m为0或1，X为CH2、O、S、基团。
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摘要
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本发明涉及通式I化合物，其消旋体、旋光异构体或其药学上可接受的盐或溶剂化物以及含有所述化合物的药物组合物，通式I中各取代基的定义如权利要求书中所述。本发明还涉及通式I化合物的制备方法以及这些化合物用于制备治疗高血糖症、脂代谢障碍脂血症及II型糖尿病的药物的用途。
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国际公布
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