手性药物中间体(R)-2-卤代-1-(取代苯基)乙醇的制备方法
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公开(公告)号
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CN1228448C
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公开(公告)日
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2005.11.23
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申请(专利)号
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CN200310117812.6
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申请日期
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2003.12.19
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专利名称
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手性药物中间体（R)-2-卤代-1-（取代苯基)乙醇的制备方法
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主分类号
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C12P7/22
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分类号
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C12P7/22
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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天津南开戈德集团有限公司;南开大学
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发明(设计)人
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王永梅;徐本全;李伯平;李 轶;谢 伟
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地址
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300071天津市卫津路94号南开大学校内
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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天津市学苑有限责任专利代理事务所
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代理人
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胡安朋
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国省代码
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天津;12
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主权项
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手性药物中间体(R)-2-卤代-1-(取代苯基)乙醇的制备方法，其特征在于：手性药物中间体(R)-2-卤代-1-(取代苯基)乙醇的制备方法的反应式如下：式中，X为Cl、Br或I；Y为Cl、Br、F、NO2、OMe、OH、OCH2C6H5中的相同或不同种取代基；n＝1～2；手性药物中间体(R)-2-卤代-1-(取代苯基)乙醇的制备方法的操作步骤如下：把酵母、葡萄糖和溶剂按重量比1∶0～5∶10～50混合，在每100克上述混合物中加入底物2-卤代-1-(取代苯基)乙酮0.8～2mmol，反应1～10天，反应温度范围为1～50℃，所得产物用硅藻土过滤，滤液经萃取、干燥，得到初产品，再经过重结晶得到产物手性药物中间体(R)-2-卤代-1-(取代苯基)乙醇，其中过滤、萃取、干燥和重结晶是化合物制备中常用的操作方法。
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摘要
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本发明公开了手性药物中间体(R)-2-卤代-1-(取代苯基)乙醇的制备方法，其反应式如下：∴式中，X为Cl、Br或I；Y为Cl、Br、F、NO2、OMe、OH、OCH2C6H5中的相同或不同种取代基；n＝1～2；其操作步骤如下：把酵母、葡萄糖和溶剂按重量比1∶0～5∶10～50混合，在每100克上述混合物中加入底物2-卤代-1-(取代苯基)乙酮0.8～2mmol，反应1～10天，反应温度范围为1～50℃，所得产物用硅藻土过滤，滤液经萃取、干燥，得到初产品，再经过重结晶得到产物手性药物中间体(R)-2-卤代-1-(取代苯基)乙醇。
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国际公布
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